5-{2-[3-(2-Fluoro-ethoxy)-phenyl]-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1335300-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{2-[3-(2-Fluoro-ethoxy)-phenyl]-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[[2-[3-(2-fluoroethoxy)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]carbamoyl]-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1335300-43-0
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₆O₄
• 分子量: 452.445
• InChiKey: DCGXQKJNMUXUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[3-(2-Fluoro-ethoxy)-phenyl]-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以78%的产率得到5-{2-[3-(2-Fluoro-ethoxy)-phenyl]-imidazol[1,2-a]pyrimidin-7-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。

  公开号：

  WO2011117264A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2H-吡唑-3,4-二羧酸二乙酯 在 1-丙基磷酸酐 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-{2-[3-(2-Fluoro-ethoxy)-phenyl]-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylcarbamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20110237564A1

文献信息

• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
• Imidazopyrimidine derivatives
  申请人：Alvarez Sanchez Ruben

  公开号：US08410117B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型咪唑嘧啶衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2552918B1

  公开（公告）日：2014-06-11
• US8410117B2
  申请人：——

  公开号：US8410117B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。