2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride | 43180-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: amino-(1-mercapto-cyclopentyl)-acetic acid ; hydrochloride；Amino-(1-mercapto-cyclopentyl)-essigsaeure; Hydrochlorid；rac-amino-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride；rac-amino-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride was obtained；2-Amino-2-(1-sulfanylcyclopentyl)acetic acid;hydrochloride；2-amino-2-(1-sulfanylcyclopentyl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 43180-45-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S*ClH
• 分子量: 211.713
• InChiKey: LLWIORKMQOTSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride 在 硫化氢 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-(1-p-methoxybenzylthiocyclopentyl)-2-(thioformamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第6部分。（±）-二去青霉素-螺环戊烷体系的合成

  摘要：

  （±）-6-叠氮基-3-羧基penam-2-螺旋环戊烷（18）和（20）–（23）的二苯甲基和苄基酯是由2-氨基-2-（1-巯基环戊基）乙酸（1）。Penam主链通过在氯磺酰氯（14）-（17）与氯化锡（II）的还原性环化反应中形成1,5-键而完成。母体非稠合β-内酰胺（8）-（11）是由（6-）或（7）的二苯基甲基或苄基[1-（对甲氧基苄硫基）环戊基] -2-[（甲硫基）甲基亚氨基]乙酸苄酯制备的，叠氮基乙酰氯和三乙胺。当在该反应中使用（6）时，则将2-甲硫基-3-叠氮基乙酰基噻唑烷-5-螺环戊烷羧酸酯（12）和二苯基甲基2-叠氮基乙酰氨基-2-[（1- p分离出副产物-甲氧基苄硫基）环戊基]乙酸酯（13）。

  DOI：

  10.1039/p19800002228
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-（叔）-丁氧基羰基）-β，β-环戊基-半胱氨酸（乙酰氨基甲基）-甲酯，用于合成新型拟肽衍生物。

  摘要：

  最近有报道，巯基可在阿尔茨海默氏病（AD），病毒病（CJD）和帕金森氏病（PD）的神经细胞保护中发挥重要作用。此外，bucillamine，即具有能够形成内部二硫键的巯基的假二肽，具有用于关节炎治疗的相关清除剂性质。此外，许多含硫化合物对重金属具有很强的螯合性能。由于硫醇基团在各种脱毒生物系统中的关键作用，我们报道了外消旋的β，β-二烷基取代，完全保护的半胱氨酸衍生物的合成，作为合成新型生物活性肽的合适中间体。

  DOI：

  10.2174/092986610791306760

文献信息

• Beta-thioamino acids
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20030236253A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Thio-alpha-amino acids of general formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, methods for producing them, and medicaments containing these compounds. The invention also provides methods for treating pain and other diseases using the pharmaceutical compositions comprising the thioamino acids.

  通用式（I）的硫代α-氨基酸，其中R1、R2和R3的含义如描述中所示，生产它们的方法，以及含有这些化合物的药物。该发明还提供了使用含有硫氨基酸的药物组合物治疗疼痛和其他疾病的方法。
• 5,5-Dialkylluciferins are thermal stable substrates for bioluminescence-based detection systems
  作者：Ce Shi、Michael P. Killoran、Mary P. Hall、Paul Otto、Monika G. Wood、Ethan Strauss、Lance P. Encell、Thomas Machleidt、Keith V. Wood、Thomas A. Kirkland

  DOI：10.1371/journal.pone.0243747

  日期：——

  substrates, we used structural optimization of the luciferin dialkyl modification and protein engineering of Ultra-Glo™ to develop a luciferase/luciferin pair that shows improved total reagent stability in solution at ambient temperature. The results of our studies outline a novel luciferase/luciferin system that could serve as foundations for the next generation of bioluminescence ATP detection assays

  基于萤火虫荧光素酶的ATP检测方法经常被用作在许多工业环境中监测卫生状况的灵敏，经济高效的方法。包含底物和荧光素酶的混合物（在ATP存在下会产生光子）的检测试剂溶液相对不稳定，即使在冷藏条件下也只能保持有限的保存期限。因此，进行卫生测试的人通常在监测时手动制备新鲜试剂。为了简化样品处理，需要具有改善的热稳定性的液体检测试剂。经过改造的萤火虫荧光素酶Ultra-Glo™满足了这一需求的一个方面，并且由于其对化学和热失活的高抵抗力，因此对于卫生监测非常重要。然而，同时包含Ultra-Glo™荧光素酶及其底物荧光素的溶液逐渐失去有效检测ATP的能力。在这里，我们证明了脱氢荧光素（荧光素的一种普遍的氧化分解产物）是Ultra-Glo™荧光素酶的有效抑制剂，并且它在检测试剂中的形成导致检测ATP的能力下降。我们随后发现荧光素（例如5,5-二甲基荧光素）的5位二烷基化可防止降解为脱氢荧光素并提高溶液中底物的热稳定性。但是，由于5
• Preparation of .beta.,.beta.-dialkyl analogs of cysteine suitable for peptide synthesis
  作者：C. Freeman Stanfield、Wayne L. Cody、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo00376a019

  日期：1986.12
• US6846843B2
  申请人：——

  公开号：US6846843B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• Studies related to penicillins and cephalosporins. Part 6. Synthesis of the (±)-dinorpenicillin-spirocyclopentane system
  作者：Mario D. Bachi、Sabar Sasson、Jacob Vaya

  DOI：10.1039/p19800002228

  日期：——

  (±)-6-azido-3-carboxypenam-2-spirocyctopentanes (18) and (20)–(23) have been obtained in a multi-step synthesis from 2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid (1). The penam backbone was completed through the formation of the 1,5-bond in a reductive annulation of chlorosulphenyt chlorides (14)–(17) with tin(II) chloride. The parent non-fused β-lactams (8)–(11) were prepared from diphenylmethyl or benzyl

  （±）-6-叠氮基-3-羧基penam-2-螺旋环戊烷（18）和（20）–（23）的二苯甲基和苄基酯是由2-氨基-2-（1-巯基环戊基）乙酸（1）。Penam主链通过在氯磺酰氯（14）-（17）与氯化锡（II）的还原性环化反应中形成1,5-键而完成。母体非稠合β-内酰胺（8）-（11）是由（6-）或（7）的二苯基甲基或苄基[1-（对甲氧基苄硫基）环戊基] -2-[（甲硫基）甲基亚氨基]乙酸苄酯制备的，叠氮基乙酰氯和三乙胺。当在该反应中使用（6）时，则将2-甲硫基-3-叠氮基乙酰基噻唑烷-5-螺环戊烷羧酸酯（12）和二苯基甲基2-叠氮基乙酰氨基-2-[（1- p分离出副产物-甲氧基苄硫基）环戊基]乙酸酯（13）。