methyl 4-methyl-2-(3-nitrophenyl)oxazole-5-carboxylate | 1404376-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-(3-nitrophenyl)oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-methyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate；methyl 4-methyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1404376-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: KPLMEIYUFCLPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-amino-1-methoxy-1-oxobut-2-en-2-yl 3-nitrobenzoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到methyl 4-methyl-2-(3-nitrophenyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过PhIO介导的分子间氧化C–O键直接形成烯胺的β-酰氧基化反应及其在恶唑合成中的应用

  摘要：

  通过使用碘代苯（PhIO）作为氧化剂实现烯胺与各种羧酸（包括N保护的氨基酸）之间的分子间氧化C（sp 2）-O键形成，已实现烯胺化合物的直接β-酰氧基化。所述转化耐受宽泛的官能团并提供多种β-酰氧基烯胺，其可通过环脱水方便地转化为恶唑化合物。

  DOI：

  10.1021/ol3025583