3,4-Bis-hexyloxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione | 61699-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Bis-hexyloxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-Bis(hexyloxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione；3,4-dihexoxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 61699-60-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: HQHOMZZVHYCREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-hexyloxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 (1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-hexyloxy-4-[(1'S,2'R)-(2'-hydroxy-1',2'-diphenylethyl)amino]-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  方酸的手性一氨基醇和二氨基醇：硼烷不对称还原酮的新催化剂

  摘要：

  合成了两个系列的新手性配体，方酸氨基醇和C 2对称的方酸二氨基醇。由这些配体原位形成的手性恶唑硼烷已用于手性酮和二酮的对映选择性硼烷还原，以提供对映体过量高达99％的醇产物。配体的结构对所得醇的ee有明显影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02162-6
• 作为产物：
  描述：

  方酸 、 正己醇 反应 4.5h， 生成 3,4-Bis-hexyloxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  新型手性方酸单氨基醇和二氨基醇的设计，合成和结构及其在酮和二酮不对称还原中的催化剂用途

  摘要：

  已经合成了许多手性方酸氨基醇和C 2对称的二氨基醇，它们的原位形成的手性硼杂环已被用作催化剂，通过硼烷对手性酮和二酮进行对映选择性还原，制得对映体过量高达99％的醇和99 ％ 屈服。还研究了溶剂，催化剂-底物比例和温度的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00936-x

文献信息

• Photoconductive devices containing novel squaraine compounds
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：EP0145400A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  This invention is generally directed to fluorinated squaraine compositions of the formula: wherein R,. R2, R3, and R4, are independently selected from alkyl groups, containing from about 1 to about 20 carbon atoms, and layered photoresponsive devices containing such compositions.

  本发明一般涉及式中的氟化方碱组合物： 其中RR2、R3 和 R4 分别独立地选自含有约 1 至约 20 个碳原子的烷基，以及含有此类组合物的层状光致发光器件。
• BE840884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4486520A
  申请人：——

  公开号：US4486520A

  公开（公告）日：1984-12-04
• US4525592A
  申请人：——

  公开号：US4525592A

  公开（公告）日：1985-06-25
• US4585895A
  申请人：——

  公开号：US4585895A

  公开（公告）日：1986-04-29