2-hydroxy-2,3-dimethyl-but-3-enal | 98485-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2,3-dimethyl-but-3-enal
• 英文别名: 2-Hydroxy-2,3-dimethylbut-3-enal；2-hydroxy-2,3-dimethylbut-3-enal
• CAS: 98485-31-5
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: WRCLBTDIPRYEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2,3-dimethyl-but-3-enal 、 (S)-2-amino-N-benzyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)propanamide 、 [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2,3-dimethyl-but-3-enal-diethylacetal 在 酒石酸 作用下， 生成 2-hydroxy-2,3-dimethyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  648.用链烯基锂进行烯基化。第十三部分。1-甲基乙烯基锂（异丙烯基锂）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003333

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents
  作者：Domingo García-Cuadrado、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1039/b807869f

  日期：——

  A concise sequence utilizing a Petasis three component reaction followed by a tandem aza-Cope–Mannich cyclization afforded novel polycyclic heterocycles in good yield; alternative iminium cyclization based on a Pictet–Spengler reaction or aminal formation led to divergent pathways affording skeletal diversity.

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。
• 648. Alkenylation with lithium alkenyls. Part XIII. 1-Methylvinyl-lithium (isoPropenyl-lithium)
  作者：E. A. Braude、E. A. Evans

  DOI：10.1039/jr9560003333

  日期：——