N-(6-氯-5-甲基吡啶-2-基)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-1-羧酰胺 | 936727-68-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: N-(6-氯-5-甲基吡啶-2-基)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-1-羧酰胺
• 英文名称: N-(6-chloro-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(6-chloro-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide；N-(6-chloro-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropane-1-carboxamide；N-(6-chloro-5-methylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 936727-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₂N₂O₃
• 分子量: 366.752
• InChiKey: LDGZMPDLIYSAFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氯-5-甲基吡啶-2-基)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-1-羧酰胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 ethyl 2-(5-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-pivaloylaminopyridine N-oxide 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 N-(6-氯-5-甲基吡啶-2-基)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)环丙烷-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20090246137A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LUMACAFTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LUMACAFTOR
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017056031A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to a process for the preparation of amorphous lumacaftor. The present invention relates to a process for the preparation of intermediate 6-amino-2- halo-3-methylpyridine compounds used in the preparation of lumacaftor. The present invention relates to lumacaftor hydrobromide, process for its preparation and conversion thereof to lumacaftor.

  本发明涉及一种制备非晶态鲁马卡夫托的方法。本发明涉及一种用于制备鲁马卡夫托的中间体6-氨基-2-卤代-3-甲基吡啶化合物的方法。本发明涉及鲁马卡夫托盐酸水合物，以及其制备方法和转化为鲁马卡夫托的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF LUMACAFTOR, ITS SALTS AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE LUMACAFTOR ET DE SES SELS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DR REDDY’S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017175161A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Aspects of the present application relate to solid forms of Lumacaftor, its salts and processes thereof. Specific aspects of the present application relate to alternate processes for the preparation of Lumacaftor and intermediates thereof. Present application further relates to the solid forms of Lumacaftor and its salts.

  本申请涉及Lumacaftor的固体形式、其盐及其制备方法。具体涉及本申请的特定方面是Lumacaftor及其中间体的备用制备方法。本申请还涉及Lumacaftor及其盐的固体形式。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LUMACAFTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LUMACAFTOR
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017017696A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates to processes for the preparation of lumacaftor useful for treating a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-mediated disease such as cystic fibrosis. The present disclosure also provides intermediates useful in the preparation of lumacaftor

  本公开涉及用于制备治疗囊性纤维化转膜调节因子（CFTR）介导疾病如囊性纤维化的卢马卡夫托的过程。本公开还提供了在制备卢马卡夫托过程中有用的中间体。
• [EN] PROCESS AND CRYSTALLINE FORMS OF LUMACAFTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ ET FORMES CRISTALLINES DE LUMACAFTOR
  申请人：LAURUS LABS LTD

  公开号：WO2018127846A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention generally relates to crystalline forms of Lumacaftor, processes for its preparation and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to an improved process for preparation of Lumacaftor.

  本发明通常涉及Lumacaftor的晶体形态、其制备过程以及其制药组合物。本发明还涉及一种改进的Lumacaftor制备过程。