4-(2-bromobenzyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 475579-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-bromobenzyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-[(2-bromophenyl)methyl]-3-(2-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 475579-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃S
• 分子量: 360.277
• InChiKey: ZPXLUMHKCAAFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromobenzyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione 在 二苯甲酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到4-(2-bromobenzyl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑并[3,4- b ] -1,3（4 H）-苯并噻嗪的光化学合成：三唑-3-硫酮的光环化/光脱硫的详细机理研究

  摘要：

  在碱介导的（CH 3 CN / 2 M NaOH）条件下辐照4-（2-卤苄基）-5-取代的1,2,4-三唑-3-硫酮，得到三唑并[3,4- b ] -1， 3（4 H）-苯并噻嗪和脱硫三唑。三唑-3-硫酮的苯甲酮敏化光解仅产生脱硫的三唑。讨论了光环化/光脱硫的机理以及单线态和三线态能级的参与。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.053
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯甲酰肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-bromobenzyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  三唑并[3,4- b ] -1,3（4 H）-苯并噻嗪的光化学合成：三唑-3-硫酮的光环化/光脱硫的详细机理研究

  摘要：

  在碱介导的（CH 3 CN / 2 M NaOH）条件下辐照4-（2-卤苄基）-5-取代的1,2,4-三唑-3-硫酮，得到三唑并[3,4- b ] -1， 3（4 H）-苯并噻嗪和脱硫三唑。三唑-3-硫酮的苯甲酮敏化光解仅产生脱硫的三唑。讨论了光环化/光脱硫的机理以及单线态和三线态能级的参与。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.053

文献信息

• A new base-mediated photocyclization to 1,2,4-triazolo[3,4- b ]-1,3-(4 H )-benzothiazines via 1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Annamalai Senthilvelan、Vayalakkavoor T Ramakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00984-x

  日期：2002.7

  The photocyclization of substituted 1,2,4-triazole-3-thiones, under base-mediated conditions, afforded 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3-(4H)-benzothiazines along with the desulfurization product. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.