1-[Benzotriazol-1-yl-(4-fluorophenyl)methyl]benzotriazole | 1262319-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[Benzotriazol-1-yl-(4-fluorophenyl)methyl]benzotriazole
• 英文别名: 1-[benzotriazol-1-yl-(4-fluorophenyl)methyl]benzotriazole
• CAS: 1262319-53-8
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₆
• 分子量: 344.351
• InChiKey: PNVYSKJCEGWVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Benzotriazol-1-yl-(4-fluorophenyl)methyl]benzotriazole 在 六甲基磷酰三胺 、 allylsamarium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到3-(4-fluorophenyl)benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  AllylSmBr / HMPA的反应活性：3-芳基1,2,4-苯并三嗪的轻松合成

  摘要：

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200989
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 对氟苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以59%的产率得到1-[Benzotriazol-1-yl-(4-fluorophenyl)methyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Construction of 3-aryl-1,2,4-benzotriazines via unprecedented rearrangement of bis(benzotriazol-1-yl)methylarenes

  摘要：

  3-Aryl-1,2,4-benzotriazines were formed unexpectedly by the treatment of 1,l-bis(benzotriazol-1-yl) methylarenes with allylsamarium bromide. A radical pathway was proposed involving steps, such as fragmentation, ring-opening, and cyclization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.093