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benzyl 2,4-dibenzoyl-α-L-fucoside | 1243247-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,4-dibenzoyl-α-L-fucoside
英文别名
[(2S,3S,4R,5S,6R)-5-benzoyloxy-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
benzyl 2,4-dibenzoyl-α-L-fucoside化学式
CAS
1243247-59-7
化学式
C27H26O7
mdl
——
分子量
462.499
InChiKey
RJFFKXUUZDYYPH-IGAPMBCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2,4-dibenzoyl-α-L-fucoside[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-4,5-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl benzoate三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-4,5-bis(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    Novel galactosyl donor with 2-naphthylmethyl (NAP) as the non-participating group at C-2 position: efficient synthesis of α-galactosyl ceramide
    摘要:
    Piedommant alpha-linked products can be generated in glycosylation involving galactosyl trichloroacetimiclate donors with 2-naphthylmethyl (NAP)as the non-participating group at C-2 position The above-mentioned donor was successfully utilized for the synthesis of alpha-galactosyl ceiamide. (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.071
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文献信息

  • Novel galactosyl donor with 2-naphthylmethyl (NAP) as the non-participating group at C-2 position: efficient synthesis of α-galactosyl ceramide
    作者:Sirajud D. Khaja、Vipin Kumar、Misbah Ahmad、Jun Xue、Khushi L. Matta
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.071
    日期:2010.8
    Piedommant alpha-linked products can be generated in glycosylation involving galactosyl trichloroacetimiclate donors with 2-naphthylmethyl (NAP)as the non-participating group at C-2 position The above-mentioned donor was successfully utilized for the synthesis of alpha-galactosyl ceiamide. (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
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