1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one | 1264279-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1264279-77-7
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 396.445
• InChiKey: IQIDPWUQKFILFG-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-1-{2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}-3-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 1-{2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}-3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-ones and their antimicrobial activity

  摘要：

  A series of new (E)-1-{2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}-3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-ones (3a-3i) has been synthesized via copper-catalyzed 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAC) of benzyl azide with substituted (E)-3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-[2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]prop-2-en-1-ones (2a-2i). The synthesized compounds have been characterized by their IR, H-l, C-13 NMR spectra, and mass spectroscopy data. All the compounds have been screened for antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1134/s1070363216040253
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-pyrazolyl)]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）色酮的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  通过用过氧化氢将吡唑3a-g的2-羟基查耳酮类似物氧化（H（2）O （2））在KOH-MeOH中通过Algar Flynn Oymanda（AFO）反应。化合物4的结构通过结合使用（1）1 H NMR，IR和质谱确定。体外测试了所有这七个化合物对三种植物病原真菌（蠕虫属，尖孢镰刀菌和链格孢菌）的抗真菌活性。五种化合物4a，4b，4c，4e和4f与市售抗真菌化合物Actidione（环己酰亚胺）相比，对所有三种植物病原真菌的抗真菌活性均高得多。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.004

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of some new 3-hydroxy-2-(1-phenyl-3-aryl-4-pyrazolyl) chromones
  作者：Om Prakash、Rajesh Kumar、Vipin Parkash

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.004

  日期：2008.2

  ryl-4-pyrazolyl) chromones 4a-g have been synthesized by the oxidation of 2-hydroxychalcone analogues of pyrazole 3a-g with hydrogen peroxide (H(2)O(2)) in KOH-MeOH by Algar Flynn Oymanda (AFO) reaction. The structures of the compounds 4 were established by the combined use of (1)H NMR, IR and mass spectra. All the seven compounds were tested in vitro for their antifungal activity against three phytopathogenic

  通过用过氧化氢将吡唑3a-g的2-羟基查耳酮类似物氧化（H（2）O （2））在KOH-MeOH中通过Algar Flynn Oymanda（AFO）反应。化合物4的结构通过结合使用（1）1 H NMR，IR和质谱确定。体外测试了所有这七个化合物对三种植物病原真菌（蠕虫属，尖孢镰刀菌和链格孢菌）的抗真菌活性。五种化合物4a，4b，4c，4e和4f与市售抗真菌化合物Actidione（环己酰亚胺）相比，对所有三种植物病原真菌的抗真菌活性均高得多。
• Microwave-assisted synthesis of 1-{2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}-3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-ones and their antimicrobial activity
  作者：D. Ashok、K. Padmavati

  DOI：10.1134/s1070363216040253

  日期：2016.4

  A series of new (E)-1-2-[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}-3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-ones (3a-3i) has been synthesized via copper-catalyzed 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAC) of benzyl azide with substituted (E)-3-(3-aryl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-[2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]prop-2-en-1-ones (2a-2i). The synthesized compounds have been characterized by their IR, H-l, C-13 NMR spectra, and mass spectroscopy data. All the compounds have been screened for antimicrobial activity.