diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylpyridine-3,5-dicarboxylate | 1334177-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-(p-tolyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate；diethyl 4-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1334177-17-1
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 561.681
• InChiKey: JMHDSKUKLCMUBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 乙烷,三氯氟- 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的N-芳基-1,4-二氢吡啶类化合物作为潜在的抗结核药物的合成及生物学评价

  摘要：

  1,4-二氢吡啶类是新兴的抗结核药。近来，研究表明具有亲脂性基团的1，4-二氢吡啶-3，5-二氨基甲酰基衍生物已显示出优异的抗结核活性。我们合成了在DHP环的C-3和C-5处带有甲乙氧基和乙酰基的新的N-芳基-1,4-二氢吡啶。另外，在C-4位上取代有1个H-吡唑环。对二乙基1-（2-氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（1,3-二苯基-1 H-吡唑- 4-基）吡啶-3,5-二羧酸4e使其比一线抗结核药物异烟肼更有效。另外，该化合物表现出相对较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.068

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some novel N-aryl-1,4-dihydropyridines as potential antitubercular agents
  作者：Amit R. Trivedi、Dipti K. Dodiya、Bipin H. Dholariya、Vipul B. Kataria、Vimal R. Bhuva、Viresh H. Shah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.068

  日期：2011.9

  4-dihydropyridine-3,5-dicarbamoyl derivatives with lipophilic groups have demonstrated excellent antitubercular activity. We have synthesized new N-aryl-1,4-dihydropyridines bearing carbethoxy and acetyl group at C-3 and C-5 of the DHP ring. In addition, 1H-pyrazole ring is substituted at C-4 position. The lowest minimum inhibitory concentration value, 0.02 μg/mL, was found for diethyl 1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2

  1,4-二氢吡啶类是新兴的抗结核药。近来，研究表明具有亲脂性基团的1，4-二氢吡啶-3，5-二氨基甲酰基衍生物已显示出优异的抗结核活性。我们合成了在DHP环的C-3和C-5处带有甲乙氧基和乙酰基的新的N-芳基-1,4-二氢吡啶。另外，在C-4位上取代有1个H-吡唑环。对二乙基1-（2-氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（1,3-二苯基-1 H-吡唑- 4-基）吡啶-3,5-二羧酸4e使其比一线抗结核药物异烟肼更有效。另外，该化合物表现出相对较低的细胞毒性。