tert-butyl (3S,4S)-4-((1S)-1-tert-butyloxycarbonyl)-2-((tert-butyloxycarbonylphenyl)ethylaminocarbonyl)-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-5-hexenoate | 907189-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-4-((1S)-1-tert-butyloxycarbonyl)-2-((tert-butyloxycarbonylphenyl)ethylaminocarbonyl)-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-5-hexenoate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-hydroxy-2-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobut-3-en-2-yl]butanedioate
• CAS: 907189-15-5
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₉
• 分子量: 563.689
• InChiKey: SOFZIDCGKBDJPO-DGIFUFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-4-((1S)-1-tert-butyloxycarbonyl)-2-((tert-butyloxycarbonylphenyl)ethylaminocarbonyl)-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-5-hexenoate 、 15E-triacontene-8,23-dione 在 Grela catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到tert-butyl (3S,4S)-4-((1S)-1-tert-butyloxycarbonyl)-2-((tert-butyloxycarbonylphenyl)ethylaminocarbonyl)-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-13-oxo-5E-eicosenoate
  参考文献：
  名称：

  一个简单，简短和灵活的合成方法。

  摘要：

  本文描述了维地芬净（一种微生物次生代谢物家族）的骨架的简单，灵活和有效的合成。该合成利用手性恶唑烷酮的不对称羟醛反应，手性1,3-二氧戊环-2-酮的非对映选择性烷基化和几何选择性的烯烃交叉复分解反应作为关键的CC键形成步骤。

  DOI：

  10.1021/jo060931e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2S,4S)-2-tert-butyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-3-butenoic acid 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 tert-butyl (3S,4S)-4-((1S)-1-tert-butyloxycarbonyl)-2-((tert-butyloxycarbonylphenyl)ethylaminocarbonyl)-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  一个简单，简短和灵活的合成方法。

  摘要：

  本文描述了维地芬净（一种微生物次生代谢物家族）的骨架的简单，灵活和有效的合成。该合成利用手性恶唑烷酮的不对称羟醛反应，手性1,3-二氧戊环-2-酮的非对映选择性烷基化和几何选择性的烯烃交叉复分解反应作为关键的CC键形成步骤。

  DOI：

  10.1021/jo060931e