N-(6-羟基己基)乙酰胺 | 23363-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(6-羟基己基)乙酰胺
• 英文名称: 6-acetamido-1-hexanol
• 英文别名: N-(6-Hydroxyhexyl)acetamide
• CAS: 23363-92-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: VJPODIJDERZHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 N-(6-羟基己基)乙酰胺 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-acetamido-1-hexyltriflate
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic peptidomimetics

  摘要：

  提供了与肽类似物交叉反应的化合物，这些肽类似物与G蛋白偶联受体结合，以及与之相关的制备和治疗方法。这些化合物具有以下一般结构：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或R.sub.6中至少有一个包含导致化合物与感兴趣的肽类似物发生交叉反应的化学官能团。

  公开号：

  US05550251A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 propan-2-one O-acetyl oxime 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-(6-羟基己基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Oxime Esters as Acylating Agents in the Aminolysis Reaction. A Simple and Chemoselective Method for the Preparation of Amides from Amino Alcohols

  摘要：

  烷基肟酯，如丙酮O-烷酰基、O-烯酰基或O-苄氧羰基肟，在极其温和的条件下与胺反应，以很高的产率生成相应的酰胺。当使用氨基醇时，观察到完全的化学选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26553

文献信息

• [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：WEINGARTEN M DAVID

  公开号：WO2012135669A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
• A USEFUL METHOD FOR SELECTIVE ACYLATION OF ALCOHOLS USING 2,2′-BIPYRIDYL-6-YL CARBOXYLATE AND CESIUM FLUORIDE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Fong-Chang Pai、Makoto Onaka、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1980.563

  日期：1980.5.5

  Primary and secondary alcohols are acylated under mild conditions by the use of 2,2′-bipyridyl-6-yl carboxylates and cesium fluoride. Furthermore, the reaction is successfully applied to selective acylation of a primary carbinol group of diols containing primary and secondary carbinol groups or exclusive O-acylation of aromatic amino alcohols.

  伯醇和仲醇在温和条件下通过使用 2,2'-联吡啶-6-基羧酸盐和氟化铯进行酰化。此外，该反应成功地应用于含有伯和仲甲醇基团的二醇的伯醇基团的选择性酰化或芳香氨基醇的排他性O-酰化。
• NOVEL LIVER-TARGETING AGENTS AND THEIR SYNTHESIS
  申请人：LEE REIKO TAKASAKA

  公开号：US20110077386A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This invention provides novel liver targeting agents and their synthetic methods. A liver targeting agent, with a lysine based nitrilo triacetic acid structure as backbone which acquires multivalency with saccharide groups, to bind with a galactosamine chain or lactose chain is disclosed. In particular, only one amino acid L-lysine is involved to provide trivalency. All carboxyl groups in N ε -benzyloxycarbonyl-N α -dicarboxymethyl-L-lysine can be conjugated with three glycosides of ahGalNAc or ahLac in one step. This invention also provides a hexa-lactoside. In particular, the TFA-AHA-Asp was used to conjugate 2 moles of NTA(ahLac) 3 . This invention also provides a method for adding a spacer between NTA and DTPA. The extended hepatocyte-specific glyco-ligand has higher 111 In-radiolabelling yield than those non-extended.

  该发明提供了新型的肝靶向药物及其合成方法。一种肝靶向药物，以赖氨酸为骨架，具有氨基三乙酸结构，通过与糖苷基团形成多价性，与半乳糖胺链或乳糖链结合。具体来说，仅涉及一种氨基酸L-赖氨酸，以提供三价性。Nε-苄氧羰基-Nα-二羧甲基-L-赖氨酸中的所有羧基可以在一步中与三个ahGalNAc或ahLac的糖苷结合。该发明还提供了一种六乳糖苷。具体来说，TFA-AHA-Asp被用于将2摩尔的NTA(ahLac)3结合。该发明还提供了一种在NTA和DTPA之间添加间隔物的方法。扩展的肝细胞特异性糖基配体的111In标记产率高于非扩展的配体。
• Thermal degradation kinetic, electrical and dielectric behavior of brush copolymer with a polystyrene backbone and polyacrylate-amide side chains/ nanographene-filled composites
  作者：Fatih Biryan、Kadir Demirelli

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.026

  日期：2019.6

  brush copolymer and composites were investigated using differential scanning calorimeter (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The activation energy (Ea) of thermal decomposition of brush copolymer/6 wt% nanographene was estimated by the Flynn-Wall-Ozawa method, and the average activation energy value for the 0.1–0.7 conversion was estimated as being 141.7 kJ/mol. Electrically conducting nanographene-based

  摘要 合成了具有聚苯乙烯主链的刷共聚物和具有热塑性弹性体特性的柔性PA-酰胺（聚丙烯酰胺）刷，并制备了与纳米石墨烯不同比例的刷共聚物复合材料。使用差示扫描量热仪 (DSC) 和热重分析 (TGA) 研究了大分子引发剂、刷状共聚物和复合材料的热性能。通过Flynn-Wall-Ozawa方法估计刷状共聚物/6wt%纳米石墨烯的热分解活化能(Ea)，0.1-0.7转化的平均活化能值估计为141.7 kJ/mol。制备了基于纳米石墨烯的导电刷共聚物复合材料。研究了基于纳米石墨烯的刷状共聚物复合材料的直流和交流电导率和介电常数的介电性能。此外，通过测量单个复合材料的直流电导率来确定不同纳米石墨烯/刷共聚物复合材料的活化能分布。由聚合物纳米石墨烯复合材料制成的异质结二极管在 p 型硅衬底上使用水/溶剂热法放大。使用电流-电压 (IV) 和电容-电压 (CV) 分析来研究聚合物复合材料/p-Si 薄膜异
• Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
  申请人：Kobori Takeo

  公开号：US20050070439A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides a tetrazoyloxime derivative which is less likely to cause chemical injury to useful plants and is also superior in chemical efficacy to a conventional hetero ring-substituted oxime derivative. A tetrazoyloxime derivative represented by the general formula (1): X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a methanesulfonyl group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or an aryl group; A represents a 1-alkyltetrazoyl-5-yl group or a 5-alkyltetrazoyl-1-yl group; and Het represents a pyridyl group having a substituent or a thiazoyl group having a substituent, and a plant disease controlling agent containing the same as an active ingredient are disclosed.

  本发明提供了一种四唑肟衍生物，该衍生物不太可能对有用植物造成化学损伤，并且在化学效力方面也优于传统的杂环取代肟衍生物。一种由通式（1）表示的四唑肟衍生物：其中，X表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基基团或芳基基团；A表示1-烷基四唑-5-基基团或5-烷基四唑-1-基基团；Het表示具有取代基的吡啶基团或噻唑基团，以及含有该活性成分的植物病害防治剂。