(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 851180-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(4-Chlorophenyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 851180-84-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: QPUNQIZMCNZLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of new N-phenylpiperazine derivatives designed as homologues of the antipsychotic lead compound LASSBio-579

  摘要：

  In an attempt to increase the affinity of our antipsychotic lead compound LASSBio-579 (1-((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-phenylpiperazine; (2)) for the 5-HT2A receptor, we synthesized five new N-phenylpiperazine derivatives using a linear synthetic route and the homologation strategy. The binding profile of these compounds was evaluated for a series of dopaminergic, serotonergic and alpha-adrenergic receptors relevant for schizophrenia, using classical competition assays. Increasing the length of the spacer between the functional groups of (2) proved to be appropriated since the affinity of these compounds increased 3-10-fold for the 5-HT2A receptor, with no relevant change in the affinity for the D-2-like and 5-HT1A receptors. A GTP-shift assay also indicated that the most promising derivative (1-(4-(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl) butyl)-4-phenylpiperazine) (LASSBio-1635) (6) has the expected efficacy at the 5-HT2A receptors, acting as an antagonist. Intraperitoneal administration of (6) prevented apomorphine-induced climbing behavior and ketamine-induced hyperlocomotion in mice, in a dose dependent manner. Together, these results show that (6) could be considered as a new antipsychotic lead compound. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.027
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD.

  公开号：US20160332991A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed are pyrazolyl pyrimidinamine compounds with structures as shown in Formula I: The definitions of each of the substituents can be seen in the description. The compounds of present invention have a broad spectrum of bactericidal, insecticidal and acaricidal activity, and have good control effect on downy mildew of cucumber, powdery mildew of wheat, corn rust, anthracnosis of cucumber and the like, and especially have better control effect on downy mildew of cucumber, powdery mildew of wheat and anthracnosis of cucumber. The compounds of present invention also show good insecticidal activity, part of the compounds, at very low doses, have excellent control effect on diseases caused by Plutella xylostella , armyworm, Myzus persicae, Tetranychus cinnabarinus etc.

  本发明揭示了具有如下式所示结构的吡唑基嘧啶胺化合物：每个取代基的定义可在说明书中看到。本发明的化合物具有广谱的杀菌、杀虫和杀螨活性，并且对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病等病害具有良好的控制效果，特别对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜炭疽病有更好的控制效果。本发明的化合物还表现出良好的杀虫活性，其中部分化合物在非常低剂量下对由小菜蛾、军虫、桃蚜、细毛螨等引起的疾病具有出色的控制效果。
• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡唑基嘧啶胺类化合物及用途
  申请人：SINOCHEM CORP

  公开号：WO2015085935A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  本发明公开了一种吡唑基嘧啶胺类化合物，结构如通式I所示。式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌杀虫杀螨活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病等具有优良的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜炭疽病防效更好。本发明的化合物同时表现出很好的杀虫活性，部分化合物在很低的剂量下对小菜蛾、粘虫、桃蚜、朱砂叶螨等病害具有优异的防治效果。
• US9682962B2
  申请人：——

  公开号：US9682962B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• Neladenoson Bialanate Hydrochloride: A Prodrug of a Partial Adenosine A₁Receptor Agonist for the Chronic Treatment of Heart Diseases
  作者：Daniel Meibom、Barbara Albrecht-Küpper、Nicole Diedrichs、Walter Hübsch、Raimund Kast、Thomas Krämer、Ursula Krenz、Hans-Georg Lerchen、Joachim Mittendorf、Peter G. Nell、Frank Süssmeier、Alexandros Vakalopoulos、Katja Zimmermann

  DOI：10.1002/cmdc.201700151

  日期：2017.5.22

  full A1 R agonists are used, the desired protective and regenerative cardiovascular effects are usually overshadowed by unintended pharmacological effects such as induction of bradycardia, atrioventricular (AV) blocks, and sedation. These unwanted effects can be overcome by using partial A1 R agonists. Starting from previously reported capadenoson we evaluated options to tailor A1 R agonists to a specific

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid