(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-oxo-13-phenylmethoxy-11-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-8-oxa-5,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,6.012,17]heptadeca-1(10),2(6),3,12(17),13,15-hexaene-4-carboxylate | 1207169-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-oxo-13-phenylmethoxy-11-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-8-oxa-5,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,6.012,17]heptadeca-1(10),2(6),3,12(17),13,15-hexaene-4-carboxylate
• CAS: 1207169-16-1
• 化学式: C₄₉H₅₁N₅O₁₀Si
• 分子量: 898.057
• InChiKey: NQNGSCSKMUVVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-oxo-13-phenylmethoxy-11-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-8-oxa-5,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,6.012,17]heptadeca-1(10),2(6),3,12(17),13,15-hexaene-4-carboxylate 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 3-[2-(Hydroxymethyl)-7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以83%的产率得到(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) 3-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-oxo-13-phenylmethoxy-11-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-8-oxa-5,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,6.012,17]heptadeca-1(10),2(6),3,12(17),13,15-hexaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083

文献信息

• A formal total synthesis of the telomerase inhibitor dictyodendrin B
  作者：Shotaro Hirao、Yuki Yoshinaga、Masatomo Iwao、Fumito Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.083

  日期：2010.1

  A formal synthesis of the telomerase inhibitory marine pyrrolocarbazole alkaloid dictyodendrin B is described. The key features are consecutive palladium-catalyzed cross-coupling reactions and intramolecular reductive coupling reaction to construct the pyrrolo[2,3-c]carbazole framework.

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。