3-methyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one | 923569-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 3-methyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one；3-Methylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one；3-methyl-5H-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 923569-62-4
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• mdl: MFCD25969041
• 分子量: 151.125
• InChiKey: KIDBUFHUUZWULD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-7-(1H-indol-6-yl)-3-methyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1

文献信息

• Arylpiperazinylalkylpyridazinones and Analogues as Potent and Orally Active Antinociceptive Agents:  Synthesis and Studies on Mechanism of Action
  作者：Nicoletta Cesari、Claudio Biancalani、Claudia Vergelli、Vittorio Dal Piaz、Alessia Graziano、Pierfrancesco Biagini、Carla Ghelardini、Nicoletta Galeotti、Maria Paola Giovannoni

  DOI：10.1021/jm060743g

  日期：2006.12.1

  arylpiperazinylalkylpyridazinones structurally related to the previously described lead A (5-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-propyl}-3-methyl-7-phenylisossazolo[4,5-d] pyridazin-4-(5H)-one) were synthesized and tested for their analgesic activity. Many of the tested molecules, at the dose of 20 mg kg-1 p.o., showed high antinociceptive activity, in particular, compounds 5a, 11c, 15a, 21 and 22, which were

  在结构上与先前描述的铅A（5-[4-（3-氯苯基）哌嗪-1-基]-丙基} -3-甲基-7-苯基异s唑并[4,5-d]哒嗪-合成4-（5H）-一）并测试其镇痛活性。许多受试分子的剂量为20 mg kg-1 po，表现出很高的抗伤害感受活性，尤其是化合物5a，11c，15a，21和22，能够将腹部收缩的数量减少50多种％在扭体测试中。铅A的药理研究使我们阐明了该化合物的作用机理，表明它通过抑制去甲肾上腺素的再摄取而发挥了镇痛作用。用α2-拮抗剂育亨宾预处理可以完全防止某些最有趣的新分子的抗伤害感受，
• Substituted isoxazolopyridazinones and isothiazolopyridazinones and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556914B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，可用于治疗由 γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所预防或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ISOXAZOLOPYRIDAZINONES ET ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017046117A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Compounds of formula (I) (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the ϒ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
• SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170073353A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。