(E)-3,8,8-Trimethyl-1-phenyl-non-5-ene-1,7-dione | 98006-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3,8,8-Trimethyl-1-phenyl-non-5-ene-1,7-dione
• 英文别名: (E)-3,8,8-trimethyl-1-phenylnon-5-ene-1,7-dione
• CAS: 98006-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: BIHLETWKNQOCEM-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基己-5-烯-3-酮 、 反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-3,8,8-Trimethyl-1-phenyl-non-5-ene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  UNPRECEDENTEDGAMMA-SELECTIVE MICHAEL ADDITION OF TIN(II) DIENOLATES TO ACYCLIC α,β-UNSATURATED KETONES

  摘要：

  研究发现，锡（II）二元醇化合物只能在伽马碳处与无环 α、β-不饱和酮发生迈克尔意义上的反应。通过适当选择反应参数，可以获得中等至极好收率的无环 1,7- 二酮或 2-环己烯醇衍生物。此外，在后一种情况下，只能得到单一的环己烯醇加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.851

文献信息

• STEVENS, R. W.;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 6, 851-854
  作者：STEVENS, R. W.、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• UNPRECEDENTED<i>GAMMA</i>-SELECTIVE MICHAEL ADDITION OF TIN(II) DIENOLATES TO ACYCLIC α,β-UNSATURATED KETONES
  作者：Rodney W. Stevens、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.851

  日期：1985.6.5

  Tin(II) dienolates were found to react exclusively at the gamma carbon with acyclic α,β-unsaturated ketones in the Michael sense. Either acyclic 1,7-diketones or 2-cyclohexenol derivatives could be obtained in moderate to excellent yields by appropriate choice of reaction parameters. Moreover, in the latter case, only a single cyclohexenol adduct was afforded.

  研究发现，锡（II）二元醇化合物只能在伽马碳处与无环 α、β-不饱和酮发生迈克尔意义上的反应。通过适当选择反应参数，可以获得中等至极好收率的无环 1,7- 二酮或 2-环己烯醇衍生物。此外，在后一种情况下，只能得到单一的环己烯醇加合物。