4-chloromethyl-2-pyrrolidinomethylthiazole | 107209-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-pyrrolidinomethylthiazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 107209-30-3
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂S
• 分子量: 216.735
• InChiKey: IUPOTNKZQQCTAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloromethyl-2-pyrrolidin-1-ylmethyl-4,5-dihydro-thiazol-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-chloromethyl-2-pyrrolidinomethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  4-氯甲基噻唑的改良合成

  摘要：

  据报道由硫代酰胺和1，3-二氯丙酮进行的2-取代的4-氯甲基噻唑的两次反应合成。第一步，在非质子溶剂中在碳​​酸氢盐存在下，进行环化成2-取代的4-氯甲基-4-羟基噻唑啉。该中间体脱水成2-取代的4-氯甲基噻唑是通过与亚硫酰氯，硫酰氯，磷酰氯，三氯化磷或五氯化磷反应而完成的。硫代酰胺上的取代基，例如氨基，烷基或芳基，显示不影响反应的成功。作为趋势，烷基硫代酰胺比芳基硫代酰胺的4-氯甲基噻唑产率更高。使用该方法制备的4-氯甲基噻唑的产率与使用酸催化方法获得的产率相当。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230253

文献信息

• Synthesis of thiazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0125887B1

  公开（公告）日：1986-12-10
• US4468517A
  申请人：——

  公开号：US4468517A

  公开（公告）日：1984-08-28