(5-benzyliden-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 82159-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-benzyliden-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (5-Benzyliden-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-essigsaeure-aethylester；3-Carboethoxymethyl-5-benzylidenerhodanine；ethyl 2-[(5E)-5-benzylidene-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 82159-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 307.394
• InChiKey: RWWQKWATJKMLLI-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 [(5Z)-(5-benzylidene-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)]acetic acid 在 sodium chloride 、 四甲基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-benzyliden-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodanine derivatives, process for their preparation, and aldose

  摘要：

  通式为：##STR1## 的罗丹宁衍生物，其中 (I) R.sup.1 和 R.sup.2 联结形成四亚甲基或五亚甲基基团; (II) R.sup.1 代表氢原子，R.sup.2 代表 (1) 未取代或取代至少一个1-4碳原子的烷基的4-7碳原子的环烷基或环烯基，(2) 蒽基或萘基，(3) 未取代或取代的苯基，(4) 包含至少一个未取代或取代的氮、氧和硫原子的杂环基，(5) ##STR2## 基团（其中 R.sup.4 代表氢原子、卤素原子、苯基或1-5碳原子的烷基；R.sup.5 代表氢原子、苯基或1-5碳原子的烷基）或 ##STR3## 基团; 或 (III) R.sup.1 和 R.sup.2 可以相同或不同，分别代表未取代或取代的苯基；R.sup.3 代表氢原子、1-12碳原子的烷基、7-13碳原子的芳基烷基、未取代或取代至少一个1-4碳原子的烷基的4-7碳原子的环烷基或环烯基，或未取代或取代的苯基，具有强烈的醛糖还原酶抑制活性。

  公开号：

  US04464382A1

文献信息

• Rhodanine derivatives, process for their preparation, and aldose reductase inhibitor containing the rhodanine derivatives as active ingredient
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0047109B1

  公开（公告）日：1985-01-02
• US4464382A
  申请人：——

  公开号：US4464382A

  公开（公告）日：1984-08-07
• US4791126A
  申请人：——

  公开号：US4791126A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4831045A
  申请人：——

  公开号：US4831045A

  公开（公告）日：1989-05-16