5-chloromethyl-3-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole | 890095-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloromethyl-3-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole；3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 890095-48-4
• 化学式: C₆H₅ClN₄O₂
• mdl: MFCD08273472
• 分子量: 200.584
• InChiKey: ZPXGENUHFOVFQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-chloroacetyl-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloromethyl-3-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile in the synthesis of 1,2,5-oxadiazolyl-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲腈与羟胺反应生成4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒，后者是合成3-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑的有用起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0349-4

文献信息

• 4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile in the synthesis of 1,2,5-oxadiazolyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：T. I. Godovikova、S. K. Vorontsova、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-008-0349-4

  日期：2008.11

  4-Methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbonitrile reacts with hydroxylamine to form 4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidoxime, which turned out to be the useful starting compound in the synthesis of 3-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazoles.

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲腈与羟胺反应生成4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒，后者是合成3-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1,2,4-恶二唑的有用起始化合物。