6-(3,4-dimethoxybenzylidene)-3-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-pyran-2,5-dione | 104555-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxybenzylidene)-3-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-pyran-2,5-dione
• 英文别名: 6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-3-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)pyran-2,5-dione
• CAS: 104555-17-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: CKHOSUQFIQZVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxybenzylidene)-3-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-pyran-2,5-dione 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 生成 3-hydroxy-6-(3,4-dihydroxybenzylidene)-4-(4-hydroxyphenyl)-pyran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(4''-metoxyphenyl)butan-2-one 在 溴 、 三乙胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 6-(3,4-dimethoxybenzylidene)-3-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-pyran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372
  作者：Pattenden, Gerald、Pegg, Neil A.、Kenyon, Ronald W.

  DOI：——

  日期：——