4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol | 905718-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol
• 英文别名: 5-fluoro-2-phenylbenzyl alcohol；(4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol；(4-Fluorobiphenyl-2-yl)methanol；(5-fluoro-2-phenylphenyl)methanol
• CAS: 905718-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: NDYNZKYCOHSTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-fluoro-9-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-biphenyl-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034

文献信息

• [EN] 3-AMINOPIPERIDINES AND 3-AMINOQUINUCLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] 3-AMINOPIPERIDINES ET 3-AMINOQUINUCLIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DE MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000305A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，这些化合物对于抑制一个或多个生理活性单胺（如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取是有用的。
• 3-Aminopiperidines and 3-aminoquinuclidines as inhibitors of monoamine uptake
  申请人：Beadle David Christopher

  公开号：US20070066663A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其可用于抑制一个或多个生理活性单胺（血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• 3-aminopiperidines and 3-aminoquinuclidines as inhibitors of monoamine uptake
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07432280B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• [EN] TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDERS WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES PROFONDS DU DEVELOPPEMENT AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005020976A3

  公开（公告）日：2005-06-16
• [EN] TREATMENT OF LEARNING DISABILITIES AND MOTOR SKILLS DISORDER WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE DIFFICULTES D'APPRENTISSAGE ET DE TROUBLES DE LA MOTRICITE FAISANT APPEL A DES INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NORADRENALINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005020975A3

  公开（公告）日：2005-06-02