2-[2-(2-{2-[(Pyridine-2-carbonyl)-amino]-acryloylamino}-acryloylamino)-acryloylamino]-acrylic acid methyl ester | 159526-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-{2-[(Pyridine-2-carbonyl)-amino]-acryloylamino}-acryloylamino)-acryloylamino]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: picolinoyl-Dha-Dha-Dha-Dha-OMe；methyl 2-[2-[2-[2-(pyridine-2-carbonylamino)prop-2-enoylamino]prop-2-enoylamino]prop-2-enoylamino]prop-2-enoate
• CAS: 159526-36-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₆
• 分子量: 413.39
• InChiKey: PMOKFEQTMOHAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{2-[(Pyridine-2-carbonyl)-amino]-acryloylamino}-acryloylamino)-acryloylamino]-acrylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[2-(2-{2-[(Pyridine-2-carbonyl)-amino]-acryloylamino}-acryloylamino)-acryloylamino]-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丝氨酸衍生物的逐步延伸和β-消除重复来实际合成寡脱氢丙氨酸衍生物

  摘要：

  构成大部分硫链丝菌肽抗生素的各种低聚脱氢丙氨酸及其酰胺衍生物的简便实用合成首先是通过重复丝氨酸衍生物的逐步延伸然后β-消除来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1301
• 作为产物：
  描述：

  Pic-Ser-OMe 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-[2-(2-{2-[(Pyridine-2-carbonyl)-amino]-acryloylamino}-acryloylamino)-acryloylamino]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过丝氨酸衍生物的逐步延伸和β-消除重复来实际合成寡脱氢丙氨酸衍生物

  摘要：

  构成大部分硫链丝菌肽抗生素的各种低聚脱氢丙氨酸及其酰胺衍生物的简便实用合成首先是通过重复丝氨酸衍生物的逐步延伸然后β-消除来完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1301

文献信息

• Practical Synthesis of Oligodehydroalanine Derivatives by Repetition of Stepwise Elongation of Serine Derivative and β-Elimination
  作者：Chung-gi Shin、Kazuo Okumura、Akio Ito、Yutaka Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1994.1301

  日期：1994.7

  Facile and practical synthesis of various oligodehydroalanine and its amide derivatives, which compose most of the thiostrepton peptide antibiotics, were first accomplished by repetition of the stepwise elongation of serine derivative and then β-elimination.

  构成大部分硫链丝菌肽抗生素的各种低聚脱氢丙氨酸及其酰胺衍生物的简便实用合成首先是通过重复丝氨酸衍生物的逐步延伸然后β-消除来完成的。