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(2'-Pyridyloxy)-3-propanol-1 | 1453-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'-Pyridyloxy)-3-propanol-1
英文别名
3-(Pyrid-2-yl-oxy)-propan-1-ol;3-(2'-Pyridyloxy)-propanol-1;3--propan-1-ol;3-pyridin-2-yloxy-propan-1-ol;1-Propanol, 3-(2-pyridinyloxy)-;3-pyridin-2-yloxypropan-1-ol
(2'-Pyridyloxy)-3-propanol-1化学式
CAS
1453-88-9
化学式
C8H11NO2
mdl
MFCD18802606
分子量
153.181
InChiKey
IQGXMKHJZPWMAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶1,3-丙二醇copper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 反应 6.0h, 以75%的产率得到(2'-Pyridyloxy)-3-propanol-1
    参考文献:
    名称:
    有氧条件下非无害低共熔溶剂中无配体铜催化乌尔曼型 C−O 键形成
    摘要:
    内在优于外在:芳基烷基醚和有价值的活性药物成分是通过(杂)芳基卤化物和天然存在的醇之间的铜催化乌尔曼型交叉偶联反应获得的,作为环保型氯化胆碱基低共熔混合物的活性成分,在含水和温和的条件下,在没有配体的情况下,并且有效地回收低共熔混合物、催化剂和碱。
    DOI:
    10.1002/cssc.202102211
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文献信息

  • Quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040034046A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义;它们的制备方法;含有它们的药物组合物;以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物中用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病的用途。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002016352A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002092577A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I), wherein each of R?1, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物,其中R1、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义;制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂的药物治疗固体肿瘤疾病中的使用。
  • Quinazoline compounds with therapeutic use
    申请人:Moore Corine Nelly
    公开号:US20050009850A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention concerns the use of the quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , Z, n and R 3 have any of the meanings defined in the description in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.
    本发明涉及在温血动物中预防或治疗T细胞介导的疾病或医疗状况的药物制剂的制造中使用式(I)的喹唑啉衍生物,其中m,R1,Z,n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义。
  • Quinoline derivatives and their use as tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Hennequin Francois Andre Laurent
    公开号:US20050009867A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及公式(I)的喹啉衍生物,其中Z,m,R1,n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。
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