2-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ylcarbamoyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid (3-cyano-phenyl)-amide trifluoroacetate | 1354719-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ylcarbamoyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid (3-cyano-phenyl)-amide trifluoroacetate
• 英文别名: N-(3-cyanophenyl)-2-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ylcarbamoyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1354719-15-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₂₇N₅O₂
• 分子量: 579.579
• InChiKey: PDSFXKHCGCTRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 241.33h， 生成 2-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ylcarbamoyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid (3-cyano-phenyl)-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗从高血压、动脉粥样硬化、再狭窄、中风、心肌梗死、心力衰竭、冠状动脉疾病、外周动脉疾病、冠状动脉痉挛、脑血管痉挛、缺血/再灌注损伤、肺动脉高压、心绞痛、勃起功能障碍、肾脏疾病、器官衰竭、哮喘、青光眼、癌症、阿尔茨海默病、多发性硬化症、脊髓损伤、神经性疼痛、类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病等Rho激酶介导的疾病的方法，以及这些疾病的组合。

  公开号：

  WO2012006202A1