N-(二硫代羧基)肌氨酸 | 40520-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(二硫代羧基)肌氨酸
• 英文名称: N(-dithiocarboxy)sarcosine
• 英文别名: N-dithiocarboxy-N-methyl-glycine；N-Dithiocarboxy-N-methyl-glycin；N-Methyl-N-dithiocarboxy-aminoessigsaeure；N-Dithiocarboxy-sarkosin；N-dithiocarboxy-sarcosine；N-Methyl-N-carboxymethyl-dithiocarbamidsaeure；N-(Dithiocarboxy)sarcosine；2-[dithiocarboxy(methyl)amino]acetic acid
• CAS: 40520-03-4
• 化学式: C₄H₇NO₂S₂
• mdl: MFCD00871027
• 分子量: 165.237
• InChiKey: KEZYHIPQRGTUDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二硫代羧基)肌氨酸 、 十六烷基三甲基氢氧化铵 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.65 g的产率得到cetyltrimethylammonium N-(dithiocarboxy)sarcosine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮开启分子工程量子点的光致发光

  摘要：

  具有二硫代氨基甲酸铁 (III) 的非荧光分子工程量子点 (QD) 的光致发光由一氧化氮选择性地开启。这种功能性量子点由作为荧光团的 CdSe-ZnS 纳米晶体和作为一氧化氮反应中心的表面结合的三（N-（二硫代羧基）肌氨酸）铁（III）组成。由于它们的光能重叠，QD 的荧光被激发的 QD 核心和表面结合的二硫代氨基甲酸铁 (III) 之间的能量转移淬灭。一氧化氮通过将表面结合的铁 (III) 络合物还原为铁 (I)-NO 加合物，从而关闭能量转移途径，从而恢复了 QD 的荧光。铁 (III) 配合物工程化量子点的荧光被一氧化氮选择性和定量恢复，但不能被其他活性氧物质恢复。

  DOI：

  10.1021/ja904824w
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 肌氨酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以4.8 g的产率得到N-(二硫代羧基)肌氨酸
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮开启分子工程量子点的光致发光

  摘要：

  具有二硫代氨基甲酸铁 (III) 的非荧光分子工程量子点 (QD) 的光致发光由一氧化氮选择性地开启。这种功能性量子点由作为荧光团的 CdSe-ZnS 纳米晶体和作为一氧化氮反应中心的表面结合的三（N-（二硫代羧基）肌氨酸）铁（III）组成。由于它们的光能重叠，QD 的荧光被激发的 QD 核心和表面结合的二硫代氨基甲酸铁 (III) 之间的能量转移淬灭。一氧化氮通过将表面结合的铁 (III) 络合物还原为铁 (I)-NO 加合物，从而关闭能量转移途径，从而恢复了 QD 的荧光。铁 (III) 配合物工程化量子点的荧光被一氧化氮选择性和定量恢复，但不能被其他活性氧物质恢复。

  DOI：

  10.1021/ja904824w

文献信息

• Reaction of nitric oxide with the iron(III) complex of N-(dithiocarboxy)sarcosine: a new type of reductive nitrosylation involving iron(IV) as an intermediate †
  作者：Satoshi Fujii、Kazuo Kobayashi、Seiichi Tagawa、Tetsuhiko Yoshimura

  DOI：10.1039/b003942j

  日期：——

  NO with the iron complex of N-(dithiocarboxy)sarcosine (H2DTCS) was investigated by UV/VIS absorption spectroscopy, HPLC, LC-ESI MS and pulse radiolysis. The results of HPLC and LC-ESI MS clearly showed that the reaction products of NO with [FeIII(DTCS)3]3− are [NO–FeII(DTCS)2]2− and a dimer of DTCS in which two DTCS bind through a disulfide bond. On pulse radiolysis of a deaerated aqueous solution of

  一氧化氮与铁络合物的反应 N-（二硫代羧基）肌氨酸（H 2 DTCS）通过UV / VIS吸收进行了研究光谱学， 高效液相色谱，LC-ESI 小姐 和 脉冲放射分解。结果高效液相色谱 和LC-ESI 小姐清楚地表明，NO与[Fe III（DTCS）3 ] 3-的反应产物为[NO-Fe II（DTCS）2 ] 2-和DTCS的二聚体，其中两个DTCS通过一个二硫化物键。在脉冲放射分解[Fe III（DTCS）3 ] 3-的脱气水溶液在亚硝酸钠 从动力学差异判断吸收变化包括三个阶段 光谱。在更快的阶段，通过辐射分解生成的NO与[Fe III（DTCS）3 ] 3-发生反应，形成瞬态中间体I，其二级速率常数为（4.8±0.9）×10 8 dm 3 mol -1 s -1。随后，我与不变的[Fe III（DTCS）3 ] 3-进行反应，得到中间体II，其最大吸收在460 nm处。在第三步中，发现I
• Nitric Oxide Switches on the Photoluminescence of Molecularly Engineered Quantum Dots
  作者：Suhua Wang、Ming-Yong Han、Dejian Huang

  DOI：10.1021/ja904824w

  日期：2009.8.26

  due to their optical energy overlapping. Nitric oxide restored the fluorescence of the QDs through reduction of the surface bound iron(III) complexes to iron(I)-NO adducts and thus shutting down the energy transfer pathway. The fluorescence of the iron(III) complex engineered QDs was selectively and quantitatively restored by nitric oxide but not by other reactive oxygen species. Such a property of

  具有二硫代氨基甲酸铁 (III) 的非荧光分子工程量子点 (QD) 的光致发光由一氧化氮选择性地开启。这种功能性量子点由作为荧光团的 CdSe-ZnS 纳米晶体和作为一氧化氮反应中心的表面结合的三（N-（二硫代羧基）肌氨酸）铁（III）组成。由于它们的光能重叠，QD 的荧光被激发的 QD 核心和表面结合的二硫代氨基甲酸铁 (III) 之间的能量转移淬灭。一氧化氮通过将表面结合的铁 (III) 络合物还原为铁 (I)-NO 加合物，从而关闭能量转移途径，从而恢复了 QD 的荧光。铁 (III) 配合物工程化量子点的荧光被一氧化氮选择性和定量恢复，但不能被其他活性氧物质恢复。