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N-(二苯基亚甲基)-2-氨基戊酸乙酯 | 1048676-58-9

中文名称
N-(二苯基亚甲基)-2-氨基戊酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl N-(diphenylmethylene)-2-aminopentanoate
英文别名
Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)pentanoate
N-(二苯基亚甲基)-2-氨基戊酸乙酯化学式
CAS
1048676-58-9
化学式
C20H23NO2
mdl
——
分子量
309.408
InChiKey
VNCKJSAFYWOSLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(二苯基亚甲基)-2-氨基戊酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到ethyl 2-aminopentanoate
    参考文献:
    名称:
    α-取代氨基酸酯的高效合成:席夫碱保护基团的烷基化和氢化去除
    摘要:
    摘要 先前已经描述了通过席夫碱酯 1 的钠盐的烷基化来合成 α-氨基酸的通用且有效的路线。α-取代的甘氨酸乙酯 4a-g 通过两步序列以极好的收率制备,包括用各种卤代烷对阴离子甘氨酸合成子 2 进行区域选择性烷基化,然后在 Florisil 上纯化烷基化的希夫碱,并通过催化氢解进行裂解。侧链上的可还原基团可以减少或保留,这取决于所用的去保护方法。方案一
    DOI:
    10.1080/00397910802138611
  • 作为产物:
    描述:
    二苯亚甲基甘氨酸乙酯1-碘代丙烷potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100 %的产率得到N-(二苯基亚甲基)-2-氨基戊酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    CN115073314
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Methylmaleimidyl polymer derivatives
    申请人:Rosen Perry
    公开号:US20070141021A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Novel N-2-methylmaleirnide pegylating reagents for the site specific pegylation of therapeutically active proteins and methods for such pegylation using said reagents.
    新型N-2-甲基马来酰亚胺聚乙二醇化试剂,用于治疗活性蛋白质的特异位点聚乙二醇化,以及利用该类试剂进行该聚乙二醇化的方法。
  • Design and synthesis of a s-triazene based asymmetric organocatalyst and its application in enantioselective alkylation
    作者:Shrawan K. Mangawa、Ashawani K. Singh、Satish K. Awasthi
    DOI:10.1039/c5ra11209e
    日期:——

    A very efficient chiral organocatalyst was prepared from the readily available cyanuric chloride.

    一个非常高效的手性有机催化剂是从易得的三聚氯氰酸氯制备的。
  • Efficient Synthesis of <font>α</font>-Substituted Amino Acid Ester: Alkylation and Hydrogenation Removal of Schiff's Base Protecting Group
    作者:Aslam M. Ansari、Sydney O. Ugwu
    DOI:10.1080/00397910802138611
    日期:2008.6.27
    Abstract A general and efficient synthetic route to α-amino acids by alkylation of the sodium salt of Schiff base ester 1 has been described previously. The α-substituted ethyl glycinates 4a–g are prepared in excellent yield by a two-step sequence involving regioselective alkylation of the anionic glycine synthon 2 with various alkyl halides, followed by purification of the alkylated Schiff base on
    摘要 先前已经描述了通过席夫碱酯 1 的钠盐的烷基化来合成 α-氨基酸的通用且有效的路线。α-取代的甘氨酸乙酯 4a-g 通过两步序列以极好的收率制备,包括用各种卤代烷对阴离子甘氨酸合成子 2 进行区域选择性烷基化,然后在 Florisil 上纯化烷基化的希夫碱,并通过催化氢解进行裂解。侧链上的可还原基团可以减少或保留,这取决于所用的去保护方法。方案一
  • CN115073314
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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