3-Aethoxy-4-chlorcrotonsaeureathylester | 156212-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Aethoxy-4-chlorcrotonsaeureathylester
• 英文别名: (Z)-4-chloro-3-ethoxy-2-butenoic acid,ethyl ester；(Z)-4-chloro-3-ethoxybut-2-enoate；4-chloro-3-ethoxy-but-2E-enoic acid ethyl ester；4-chloro-3-ethoxy-2-E-butenoic acid,ethyl ester；ethyl (Z)-4-chloro-3-ethoxybut-2-enoate；(Z)-4-chloro-3-ethoxy-2-butenoic acid, ethyl ester
• CAS: 156212-59-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: ZKGUZFGSTHDYQQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethoxy-4-chlorcrotonsaeureathylester 在 乙炔钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,6-Diaethoxy-octa-2,4,6-triendisaeurediaethylester
  参考文献：
  名称：

  ?-Polycarbonylverbindungen, 7. Mitt.: Synthese von Acetalen und Enol�thern von ?,?-Diketoaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909231
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 氮气 、 原甲酸三乙酯 、 甲苯 、 对甲苯磺酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 51.0h， 生成 3-Aethoxy-4-chlorcrotonsaeureathylester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4-phosphinyl-3-keto-carboxylate and

  摘要：

  一种制备式为##STR1##化合物或其盐的方法，其中R.sub.1为--X--Z，X为--C.tbd.C--，R.sub.2和R.sub.2'分别为氢、烷基或三烷基硅基；R.sub.3为氢或烷基；Z为疏水锚，包括反应式为##STR2##的化合物，其中R.sub.4为烷基、环烷基或芳基；R.sub.5为三烷基硅基或三芳基硅基的化合物，与式为##STR3##的化合物反应，形成式为##STR4##的化合物，并水解式为IV的化合物以获得式为I的化合物。其中R.sub.1为--OR.sub.2'的式为I的化合物或其盐可通过将式为III的化合物与式为P(OR.sub.2).sub.3 XII的化合物反应制备而成。

  公开号：

  US05298625A1

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Process for the preparation of 4-phosphinyl-3-keto-carboxylate and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05298625A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  A process for the preparation of compounds of formula ##STR1## or salt thereof where R.sub.1 is --X--Z and X is --C.tbd.C--, R.sub.2 and R.sub.2 ' are independently hydrogen, alkyl or trialkylsilyl; R.sub.3 is hydrogen or alkyl; and Z is a hydrophobic anchor; which includes reacting a compound of formula ##STR2## where R.sub.4 is alkyl, cycloalkyl or aryl; and R.sub.5 is trialkylsilyl or triarylsilyl with a compound of formula ##STR3## where Y is a halogen, to form a compound of formula ##STR4## and hydrolyzing the compound of formula IV to obtain the compounds of formula I. Compounds of formula I or salt thereof where R.sub.1 is --OR.sub.2 ' may be prepared by reacting a compound of formula III with a compound of formula P(OR.sub.2).sub.3 XII.

  一种制备式为##STR1##的化合物或其盐的方法，其中R.sub.1为--X--Z，X为--C.tbd.C--，R.sub.2和R.sub.2'独立地为氢、烷基或三烷基硅基；R.sub.3为氢或烷基；Z为疏水锚点；包括将式为##STR2##的化合物（其中R.sub.4为烷基、环烷基或芳基；R.sub.5为三烷基硅基或三芳基硅基）与式为##STR3##的化合物（其中Y为卤素）反应，以形成式为##STR4##的化合物，并水解式为IV的化合物以获得式为I的化合物。式为I或其盐的化合物，其中R.sub.1为--OR.sub.2'，可以通过将式为III的化合物与式为P(OR.sub.2).sub.3XII的化合物反应来制备。
• US4379927A
  申请人：——

  公开号：US4379927A

  公开（公告）日：1983-04-12
• ?-Polycarbonylverbindungen, 7. Mitt.: Synthese von Acetalen und Enol�thern von ?,?-Diketoaldehyden
  作者：Rolf Finding、G�nter Zimmermann、Ulrich Schmidt

  DOI：10.1007/bf00909231

  日期：——