2-methoxy-N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]aniline | 853750-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 853750-06-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD06763114
• 分子量: 281.31
• InChiKey: ZRGORFPEXYZDHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-4-methyl-N-((4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)pentanamide 、 2-methoxy-N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]aniline 在 2,3,5,6-四(9-咔唑基)-对苯二腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到N-(tert-butyl)-5-((2-methoxyphenyl)amino)-4,4-dimethyl-5-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和异羟肟酸衍生物的可见光驱动偶联

  摘要：

  在无碱和无金属条件下，实现了 1,3,4-恶二唑和异羟肟酸衍生物之间的可见光诱导的自由基-自由基交叉偶联反应。该方案具有底物范围广、官能团耐受性好、操作步骤简单等特点。通过使用该方案，以良好的收率和优异的化学选择性获得了多种具有生物学重要意义的5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-甲胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00902
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和异羟肟酸衍生物的可见光驱动偶联

  摘要：

  在无碱和无金属条件下，实现了 1,3,4-恶二唑和异羟肟酸衍生物之间的可见光诱导的自由基-自由基交叉偶联反应。该方案具有底物范围广、官能团耐受性好、操作步骤简单等特点。通过使用该方案，以良好的收率和优异的化学选择性获得了多种具有生物学重要意义的5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-甲胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00902