2-fluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzonitrile | 1093965-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-5-(1-methylpyrazol-4-yl)benzonitrile
• CAS: 1093965-08-2
• 化学式: C₁₁H₈FN₃
• 分子量: 201.203
• InChiKey: VCVJKHHAVPMHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzonitrile 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(2-fluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2019089442A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴苯腈 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以91 %的产率得到2-fluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。

  公开号：

  EP4105216A1

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20110301155A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted 4- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group, optionally substituted carbamoyl, or optionally substituted sulfamoyl; R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group, —SR′, —SOR′, or —SO 2 R′ (R′ is a substituent); R 3 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, —O-Cy (Cy is an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene), —SR″, —SOR″, or —SO 2 R″ (R″ is a substituent), or an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene; R 4 is hydrogen, or optionally substituted alkyl; provided that when R 3 is hydrogen, halogen, or methoxy, then R 2 is not optionally substituted alkyl, or optionally substituted alkoxy; further provided that 5-[5-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine and 5-[ 5 -[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine are excluded; or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。
• [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDRONAPHTYRIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 二氢萘啶酮类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2021160109A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  提供了一种对RIPK1具有选择抑制作用的二氢萘啶酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式(I)所示。此外，还提供了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3704118A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE PERMETTANT D'ACTIVER LA GLUCOKINASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008156757A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 are as defined herein; or a salt thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet un activateur de la glucokinase utile en tant qu'agent pharmaceutique, tel qu'un agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète, de l'obésité et d'autres maladies similaires. Un composé représenté par la formule (I): où R1, R2, R3, R4 sont tels que définis dans la description ; ou un sel de ceux-ci.
• [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019089442A8

  公开（公告）日：2019-06-27