(-)-3-amino-5-methylhexanoic acid methyl ester | 1005188-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-3-amino-5-methylhexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-amino-5-methylhexanoate
• CAS: 1005188-12-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LLLSCIXQSDYKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-amino-5-methylhexanoic acid methyl ester 在 Pd(opiv)2 、 4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 6-(4-acetylphenyl)-5-methyl-3-(picolinamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过δ-C（sp3）-H活化的氨基酸和脂肪胺的重复芳基化：实验和计算探索

  摘要：

  定向C H功能化已实现为传统方法的补充工具，可直接访问非蛋白原性氨基酸。尽管这样的过程主要限于γ位置。在当前的工作中，我们通过调节配体控制的反应性，证明了在远端δ位选择性地使氨基酸和类似的脂肪族胺具有多种（杂）芳基化作用。已分离出有机钯δ-C（sp 3）-H活化中间体，并进行了晶体学表征。实验研究与计算研究相结合进行的机理研究揭示了取决于基材结构的机理图上的差异。

  DOI：

  10.1002/anie.201900479
• 作为产物：
  描述：

  methyl (-)-3-amino-5-methylhexanoate acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74.4%的产率得到(-)-3-amino-5-methylhexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC REDUCTIVE AMINATION OF KETO ACID DERIVATIVES FOR PRODUCING AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDES AMINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005028419A3

文献信息

• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Asymmetric reductive amination of keto acid derivatives for producing amino acid derivatives
  申请人：Matsumura Kazuhiko

  公开号：US20070142443A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a process for producing amino acid derivatives such as optically active β-amino acid in short steps with good yield and high optical purity, which comprises reacting a keto acid of the formula (1): wherein R 1 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon, etc.; R 2 is a spacer; and R 3 is an optionally substituted alkoxy, etc., or a salt thereof, with ammonia or an amine or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid and/or a fluorine-containing alcohol, to give an amino acid derivative of the formula (2): wherein Q is a group formed by removing one hydrogen atom from ammonia or an amine; X′ is an acid and/or a fluorine-containing alcohol; and b is 0 or 1.

  本发明涉及一种生产氨基酸衍生物的方法，例如短步骤中产生具有良好收率和高光学纯度的光学活性β-氨基酸。该方法包括在手性催化剂的存在下，与氨或胺或其盐一起在酸和/或含氟醇的存在或缺席下反应式（1）的酮酸： 其中，R1是氢、可选取代的碳氢化合物等；R2是间隔物；R3是可选取代的烷氧基等，或其盐，以得到式（2）的氨基酸衍生物： 其中，Q是从氨或胺中去除一个氢原子形成的基团；X'是酸和/或含氟醇；b为0或1。
• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Design and structure–activity relationships of potent and selective inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS): Tetramic, tetronic acids and dihydropyridin-2-ones
  作者：Stefan Peukert、Yingchuan Sun、Rui Zhang、Brian Hurley、Mike Sabio、Xiaoyu Shen、Christen Gray、JoAnn Dzink-Fox、Jianshi Tao、Regina Cebula、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.009

  日期：2008.3

  Based on a pharmacophore hypothesis substituted tetramic and tetronic acid 3-carboxamides as well as dihydropyridin-2-one- 3-carboxamides were investigated as inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS) for use as novel antimicrobial agents. Synthesis and structure - activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. Selectivity data and antibacterial activities for selected compounds are provided. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AMIDE CARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0505467A1

  公开（公告）日：1992-09-30