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6-chloro-4-((2-methoxy-3-(3-methylisoxazol-5-yl)phenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide | 1609394-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-4-((2-methoxy-3-(3-methylisoxazol-5-yl)phenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide
英文别名
6-chloro-4-[2-methoxy-3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)anilino]-N-(trideuteriomethyl)pyridazine-3-carboxamide
6-chloro-4-((2-methoxy-3-(3-methylisoxazol-5-yl)phenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide化学式
CAS
1609394-44-6
化学式
C17H16ClN5O3
mdl
——
分子量
376.775
InChiKey
TXGJNQAJZOJJIN-BMSJAHLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丙酰胺6-chloro-4-((2-methoxy-3-(3-methylisoxazol-5-yl)phenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamidetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到6-(cyclopropanecarbonylamino)-4-[2-methoxy-3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)anilino]-N-(trideuteriomethyl)pyridazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
    摘要:
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。
    公开号:
    WO2014074661A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-4-((3-ethynyl-2-methoxyphenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide 、 (Z)-N-hydroxyacetimidoyl chloride三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以72.5%的产率得到6-chloro-4-((2-methoxy-3-(3-methylisoxazol-5-yl)phenyl)amino)-N-trideuteromethylpyridazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
    摘要:
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。
    公开号:
    WO2014074661A1
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文献信息

  • AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150299183A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下公式I的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4和R5如本文所定义,可用于通过作用于Tyk-2来引起信号转导抑制,从而调节IL-12,IL-23和/或IFNα。
  • Amide-substituted heterocyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10000480B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有下式 I 的化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义,通过作用于 Tyk-2,导致信号转导抑制,可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
  • AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPH RESPONSES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2922846A1
    公开(公告)日:2015-09-30
  • AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN-ALPHA
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2922846B1
    公开(公告)日:2018-10-03
  • US9505748B2
    申请人:——
    公开号:US9505748B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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