3-bromo-N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-2-fluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide | 374554-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-2-fluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• 英文别名: 3-Bromo-n-[3-(1,2-dimethyl-1h-imidazol-5-yl)phenyl]-2-fluoro-n'-hydroxybenzenecarboximidamide；3-bromo-N'-[3-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)phenyl]-2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 374554-96-8
• 化学式: C₁₈H₁₆BrFN₄O
• 分子量: 403.254
• InChiKey: DFQGLZMILIDWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-2-fluorobenzamide 、 O-(三甲基硅)羟胺 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-bromo-N-[3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]-2-fluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。

  公开号：

  US20030176454A1

文献信息

• [EN] N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001087845A2

  公开（公告）日：2001-11-22

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a) : wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group;M is -(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)m- or -(CH2)n-NH-(CH2)m-, wherein n and m are independently 0,1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; andthe moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.