ethyl-(S)-4-[(1-methoxycarbonyl)propylamino]butyrate | 497250-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-(S)-4-[(1-methoxycarbonyl)propylamino]butyrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]butanoate
• CAS: 497250-64-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: WKVAUCDDDLTLFX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(S)-4-[(1-methoxycarbonyl)propylamino]butyrate 在 2-羟基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 左乙拉西坦杂质E 、 methyl 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1806339B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-((methylsulfonyl)oxy)butanoate 、 4-氨基丁酸乙酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以76.3%的产率得到ethyl-(S)-4-[(1-methoxycarbonyl)propylamino]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1806339B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Surtees John

  公开号：US20080009638A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.

  本发明涉及制备式(I)的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代工艺，特别地，本发明涉及左乙拉西坦、布利维拉西坦和赛乐替坦的合成的替代工艺。
• Oxopyrrolidine compounds, preparation of said compounds and their use in the manufacturing of levetiracetam and analogues
  申请人：Ates Celal

  公开号：US20070142647A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (S)-(-)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide and analogues thereof. The invention also relates to compounds of the general formula (6) wherein R 1 is methyl or ethyl; and R 2 is C 2 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl or C 2 -C 4 alkynyl, optionally substituted by one or more halogen, and their preparation processes.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备（S）-（-）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺及其类似物。本发明还涉及一般式（6）中化合物的制备方法，其中R1为甲基或乙基; R2为C2-C4烷基，C2-C4烯基或C2-C4炔基，可以选择性地被一个或多个卤素取代。
• EP1419144B1
  申请人：——

  公开号：EP1419144B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7563912B2
  申请人：——

  公开号：US7563912B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• US8338621B2
  申请人：——

  公开号：US8338621B2

  公开（公告）日：2012-12-25