Triethyl(2-{[12-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-YL)dodecan-2-YL]oxy}ethoxy)silane | 920753-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Triethyl(2-{[12-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-YL)dodecan-2-YL]oxy}ethoxy)silane
• 英文别名: triethyl-[2-[12-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)dodecan-2-yloxy]ethoxy]silane
• CAS: 920753-86-2
• 化学式: C₂₄H₅₀O₄Si
• 分子量: 430.744
• InChiKey: VNYNHZOHHULLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,12,12-bis(ethylendioxy)tridecane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 Triethyl(2-{[12-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-YL)dodecan-2-YL]oxy}ethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  使用 TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman 试剂组合对乙缩醛进行高度化学选择性烷基化

  摘要：

  通过TESOTf-2,4,6-可力丁处理缩醛得到的阳离子中间体和吉尔曼试剂反应，开发了一种新的缩醛烷基化方法。该方法的特点是化学选择性高，这是以前报道的方法无法达到的。反应在酸不稳定官能团可以耐受的弱碱性条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951509

文献信息

• Highly Chemoselective Alkylation of Acetals Using TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman Reagent Combination
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita、Takashi Okitsu、Yoshinari Sawama、Takuya Ohnaka

  DOI：10.1055/s-2006-951509

  日期：2006.11

  A new alkylation method of acetals has been developed by the reaction of the cationic intermediates, obtained by TESOTf-2,4,6-collidine treatment of acetals, followed by a Gilman reagent. The feature of the method is high chemoselectivity, which could not be attained by previously reported methods. Reaction proceeds under weakly basic conditions that acid-labile functional groups can tolerate.

  通过TESOTf-2,4,6-可力丁处理缩醛得到的阳离子中间体和吉尔曼试剂反应，开发了一种新的缩醛烷基化方法。该方法的特点是化学选择性高，这是以前报道的方法无法达到的。反应在酸不稳定官能团可以耐受的弱碱性条件下进行。