(R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid ethyl ester | 916069-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-3-(bromomethyl)-4-fluorobutanoate
• CAS: 916069-90-4
• 化学式: C₇H₁₂BrFO₂
• 分子量: 227.073
• InChiKey: ZRBGUHPOGDDOTL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,11bS)-[3-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester 、 (R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid ethyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(2S,3S,11bS)-[3-((4S)-4-(fluoromethyl)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2h-pyrido[2,1-a] isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one

  摘要：

  本发明涉及制备新中间体(S)-4-氟甲基-二氢呋喃-2-酮的方法，其化学式为：并利用该中间体制备式为：的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物，这些衍生物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060270853A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.58h， 以64%的产率得到(R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2h-pyrido[2,1-a] isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one

  摘要：

  本发明涉及制备新中间体(S)-4-氟甲基-二氢呋喃-2-酮的方法，其化学式为：并利用该中间体制备式为：的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物，这些衍生物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060270853A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-4-FLUOROMETHYL-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
  申请人：Zutter Ulrich

  公开号：US20080108816A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a process of the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one of the formula by employing a dialkylmalonate of the formula wherein R 1b is lower alkyl, and the use of this process for the manufacture of DPP-IV inhibitors that are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes.

  本发明涉及一种制备(S)-4-氟甲基二氢呋喃-2-酮的方法，该方法采用式为其中R1为低级烷基的二烷基丙二酸酯，并且利用该方法制造DPP-IV抑制剂，该抑制剂可用于治疗和/或预防糖尿病等疾病。
• Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a] isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07619101B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  This invention relates to a process of the preparation of the novel intermediate (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one of the formula and with its use for the manufacture of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula which are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV.

  本发明涉及一种制备新型中间体(S)-4-氟甲基二氢呋喃-2-酮的方法，并利用其制造式为的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病。
• PREPARATION OF (S)-4-FLUOROMETHYL-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1893595B1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7619101B2
  申请人：——

  公开号：US7619101B2

  公开（公告）日：2009-11-17
• US7956201B2
  申请人：——

  公开号：US7956201B2

  公开（公告）日：2011-06-07