Propan-2-yl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carbonyl)pyridine-2-carboxylate | 959405-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propan-2-yl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carbonyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 959405-10-8
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 399.422
• InChiKey: FNPILDOKJZPNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propan-2-yl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carbonyl)pyridine-2-carboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propan-2-yloxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid 、 3-methylimidazolidin-4-one 2,2,2-trifluoroacetate 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Propan-2-yl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carbonyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090306054A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Tricyclic compounds of formulae I-III, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US8008287B2
  申请人：——

  公开号：US8008287B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2007136714A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tricycliques, des intermédiaires protégés de ceux-ci, ainsi que des méthodes d'inhibition de l'intégrase du VIH.
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。