5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propan-2-yloxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid | 959402-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propan-2-yloxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 959402-89-2
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO₄
• 分子量: 317.317
• InChiKey: DYMKJALBMHDKNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propan-2-yloxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 氨 作用下， 反应 1.5h， 以71%的产率得到Propan-2-yl 3-cyano-5-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-propan-2-yloxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Highly regioselective ring opening of quinolinic[2,3]anhydrides under mild conditions
  作者：Sammy E. Metobo、Salman Y. Jabri、Evangelos Aktoudianakis、Jared Evans、Haolun Jin、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.020

  日期：2013.12

  We report a study of the influence of Lewis acids upon the regioselectivity of ring opening of quinolinic[2,3]anhydrides to provide 2-(isopropoxycarbony1)-nicotinic acids. In the presence of stoichiometric amounts of indium trifluoromethanesulfonate or lanthanum trifluoromethanesulfonate, the desired 2-position ester was generated with greater than 95:5 regioselectivity. This methodology was also applied to 6-methyl[2,3]-quinoline to provide similar results. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090306054A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Tricyclic compounds of formulae I-III, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US7998950B2
  申请人：——

  公开号：US7998950B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US8008287B2
  申请人：——

  公开号：US8008287B2

  公开（公告）日：2011-08-30