ethyl {2-[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}acetate | 913650-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl {2-[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate
• CAS: 913650-21-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₄
• 分子量: 295.722
• InChiKey: OMAQKKNNACMRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {2-[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}acetate 、 Ethyl {2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate 生成 ethyl [2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and Thiazole Compounds and Their Use in the Treatment of Pge2 Mediated Disorders

  摘要：

  化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物：其中X，Z，Y'，Y''，R1，R2a，R2b和Rx如规范中定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20080207708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 5-chloro-2-methoxybenzamide 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以30%的产率得到ethyl {2-[5-chloro-2-(methyloxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114274

  摘要：

  公开号：