(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-methanol | 872513-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-bromo-2-methoxy-phenyl)-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-methanol
• 英文别名: (5-bromo-2-methoxyphenyl)-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 872513-54-7
• 化学式: C₁₂H₉BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 364.026
• InChiKey: MPENRHMGNWIVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-methoxy-phenyl)-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-methanol 在 二氧化锰 TBME hexanes 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield the title compound as yellow crystals (1.5 g; 68%)的产率得到(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物I的公式为其中R1-R4，X和Y的基团如规范中所定义，可用于治疗TNF-Alpha和IL-1介导的疾病。

  公开号：

  US20090258874A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基丁烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.59h， 以40%的产率得到(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-(2,4-dichloro-pyrimidin-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLO-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Revesz Lászlo

  公开号：US20090258874A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula I wherein the groups R1-R4, X and Y are as defined in the specification, useful to treat TNF-Alpha and IL-1 mediated diseases.

  化合物I的公式为其中R1-R4，X和Y的基团如规范中所定义，可用于治疗TNF-Alpha和IL-1介导的疾病。
• PYRAZOLO-HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL TO TREAT TNF-ALPHA AND IL-1 MEDIATED DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1833477B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• [EN] PYRAZOLO-HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL TO TREAT TNF-ALPHA AND IL-1 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRAZOLO-HÉTÉROARYLES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DUES À TNF-ALPHA ET IL-1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006063820A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] A compound of formula (I) wherein the groups R1-R4, X and Y are as defined in the specification, useful to treat TNF-Alpha and IL-1 mediated diseases.
  [FR] La présente invention décrit un composé de formule (I) où les groupements R₁ à R₄, X et Y sont tels que définis dans la description de la présente invention. Ledit composé peut être employé dans le traitement de maladies dues à TNF-Alpha et IL-1.
• Pyrazoloheteroaryls: Novel p38α MAP kinase inhibiting scaffolds with oral activity
  作者：Laszlo Revesz、Ernst Blum、Franco E. Di Padova、Thomas Buhl、Roland Feifel、Hermann Gram、Peter Hiestand、Ute Manning、Ulf Neumann、Gerard Rucklin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.015

  日期：2006.1

  A test library with three novel p38 alpha inhibitory scaffolds and a narrow set of substituents was prepared. Appropriate combination of substituent and scaffold generated potent p38 alpha inhibitors, for example, pyrazolo[3,4-b]pyridine 9, pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 18a and pyrazolo[3,4-b]pyrazine 23b with potent in vivo activity upon oral administration in animal models of rheumatoid arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/63820
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——