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4,4'-(2,5-Pyridinediyldicarbonyl)dimorpholine | 547759-70-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-(2,5-Pyridinediyldicarbonyl)dimorpholine
英文别名
[6-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone
4,4'-(2,5-Pyridinediyldicarbonyl)dimorpholine化学式
CAS
547759-70-6
化学式
C15H19N3O4
mdl
——
分子量
305.334
InChiKey
JLCCFFOKOJYZLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2,5-二碘吡啶一氧化碳 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以36%的产率得到4,4'-(2,5-Pyridinediyldicarbonyl)dimorpholine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的二碘吡啶的氨基羰基化
    摘要:
    2,5-和2,3-二碘吡啶以及2-氯-3,4-二碘吡啶与一氧化碳以及各种伯胺和仲胺的氨基羰基化反应是通过钯催化的氨基羰基化反应进行的。当使用邻二碘代化合物作为底物时,形成含有羧酰胺和酮羧酰胺官能团的产物伴随着酰亚胺的形成。尽管有几种可能的反应途径,但通过适当地改变反应条件,大多数产物被合成为主要产物,具有合成目的的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.02.062
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文献信息

  • Aromatic 1,4-DI-Carboxylamides and their use
    申请人:The Genetics Company, Inc.
    公开号:EP1932834A1
    公开(公告)日:2008-06-18
    The invention relates to novel compounds of formula I Wherein X, Y, Z represent independently from one another C or N, n stands for 1, 2, 3, m is 0 or 1, p stands for 0 or an integer from 1 to 6, R1, R2 represent independently from one another hydrogen, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-C3 alkyl group and a C1-C3 alkoxy group, R3 represents, independently from one another if p is not 0, hydrogen, halogen, a C1-C5 linear or branched alkyl, a carboxylyl, a carbomethoxyl, carboethoxyl, a benzyl, an acyl, a hydroxyl, a C1-C4 linear or branched alkoxyl, a trifluoromethyl, a cyano, a morpholino, a 1,3-dioxolyl, an N-acetylamidyl or an amidoyl group, a saturated 5-8 membered ring, a heterocyclic ring, optionally substituted by a C1-C3 alkyl, a hydroxyl or a benzyl group, a C1-C6 alkylsulfonyl, a mono or disubstituted C1-C5 alkyl group, a branched or a cyclic amine, R6 is H or part of a alicyclic,heteroalicyclic ring system, if m is 0 then C represents CF3 or a branched or unbranched C1-C4 alkyl group, if m = 1 then C represents -CH2-O-, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2(CH2)CH2- or denotes a chemical bond between N-C or C-C, the CONR6 group may be linked to C either via its carbon or via its nitrogen atom, CYC stands for a by R3 substituted or unsubstituted phenyl, pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, isoxaxolinyl, thiophenyl, 1,3,4-thiadiazazolidinyl, furanyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, morpholinyl, furanyl, cyclohexenyl, and chromen-2-on-yl and its use as a medicament for the treatment of cancer.
    本发明涉及式 I 的新型化合物 其中,X、Y、Z 相互独立地代表 C 或 N,n 代表 1、2、3,m 为 0 或 1,p 代表 0 或 1 至 6 的整数,R1、R2 相互独立地代表氢、卤素原子、羟基、C1-C3 烷基和 C1-C3 烷氧基,R3 相互独立地代表(如果 p 不为 0)氢、卤素原子、C1-C5 直链或支链烷基、羧基、羰基、羧氧羰基、苄基、酰基、C1-C5直链或支链烷基、羧基、甲氧羰基、甲氧羰基、苄基、酰基、羟基、C1-C4直链或支链烷氧基、三氟甲基、氰基、吗啉基、1、3-二氧戊基、N-乙酰氨基或酰胺酰基、饱和的 5-8 位环、杂环(可选择被 C1-C3 烷基、羟基或苄基取代)、C1-C6 烷基磺酰基、C1-C4 直链或支链烷氧基、三氟甲基、氰基、吗啉基、1, 3-二氧戊基、N-乙酰氨基或酰胺酰基R6 是 H 或脂环、杂脂环系统的一部分,如果 m 为 0,则 C 代表 CF3 或支链或未支链的 C1-C4 烷基,如果 m = 1,则 C 代表 -CH2-O-、-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2(CH2)CH2- 或表示 N-C 或 C-C 之间的化学键、CONR6 基团可以通过碳原子或氮原子与 C 相连,CYC 表示由 R3 取代或未取代的苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、异喹啉基、异噁唑啉基、噻吩基、1,3,4-噻二唑烷基、呋喃基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、吗啉基、呋喃基、环己烯基和 2-烯铬基,并用作治疗癌症的药物。
  • AROMATIC 1,4-DI-CARBOXYLAMIDES AND THEIR USE
    申请人:Garcia Gabriel
    公开号:US20100204219A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X, Y, Z represent independently from one another C or N, n stands for 1, 2, 3, m is 0 or 1, p stands for 0 or an integer from 1 to 6, R 1 , R 2 represent independently from one another hydrogen, a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1 -C 3 alkyl group and a C 1 -C 3 alkoxy group, R 3 represents, independently from one another if p is not 0, hydrogen, halogen, a C 1 -C 5 linear or branched alkyl, a carboxylyl, a carbomethoxyl, carboethoxyl, a benzyl, an acyl, a hydroxyl, a C 1 -C 4 linear or branched alkoxyl, a trifluoromethyl, a cyano, a morpholino, a 1,3-dioxolyl, an N-acetylamidyl or an amidoyl group, a saturated 5-8 membered ring, a heterocyclic ring, optionally substituted by a C 1 -C 3 alkyl, a hydroxyl or a benzyl group, a C 1 -C 6 alkylsulfonyl, a mono or disubstituted C 1 -C 5 alkyl group, a branched or a cyclic amine, R 6 is H or part of a alicyclic, heteroalicyclic ring system, if m is 0 then C represents CF 3 or a branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl group, if m=1 then C represents —CH 2 —O—, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 (CH 2 )CH 2 — or denotes a chemical bond between N—C or C—C, the CONR 6 group may be linked to C either via its carbon or via its nitrogen atom, CYC stands for a by R 3 substituted or unsubstituted phenyl, pyridinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, isoxaxolinyl, thiophenyl, 1,3,4 -thiadiazazolidinyl, furanyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, morpholinyl, furanyl, cyclohexenyl, and chromen-2-on-yl and its use as a medicament for the treatment of cancer.
  • Palladium-catalysed aminocarbonylation of diiodopyridines
    作者:Attila Takács、Georgina Márta Varga、Johanna Kardos、László Kollár
    DOI:10.1016/j.tet.2017.02.062
    日期:2017.4
    The aminocarbonylation of 2,5- and 2,3-diiodopyridine, as well as 2-chloro-3,4-diiodopyridine with carbon monoxide and various primary and secondary amines was carried out using palladium-catalysed aminocarbonylation. The formation of the products containing carboxamide and ketocarboxamide functionalities was accompanied by the formation of imides when ortho-diiodo compounds were used as substrates
    2,5-和2,3-二碘吡啶以及2-氯-3,4-二碘吡啶与一氧化碳以及各种伯胺和仲胺的氨基羰基化反应是通过钯催化的氨基羰基化反应进行的。当使用邻二碘代化合物作为底物时,形成含有羧酰胺和酮羧酰胺官能团的产物伴随着酰亚胺的形成。尽管有几种可能的反应途径,但通过适当地改变反应条件,大多数产物被合成为主要产物,具有合成目的的产率。
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