phenyldisulphide ion | 126423-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyldisulphide ion
• CAS: 126423-33-4
• 化学式: C₆H₅S₂
• 分子量: 141.238
• InChiKey: LAWVKJXSUUKJTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyldisulphide ion 在 S₂ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 thiophenolate
  参考文献：
  名称：

  Bosser, Gerard; Anouti, Meriem; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1993 - 2000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiophenolate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 phenyldisulphide ion
  参考文献：
  名称：

  Benaichouche, Meriem; Bosser, Gerard; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 31 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taming the Dichalcogenides: Isolation, Characterization, and Reactivity of Elusive Perselenide, Persulfide, Thioselenide, and Selenosulfide Anions
  作者：Keyan Li、Lev N. Zakharov、Michael D. Pluth

  DOI：10.1021/jacs.3c03766

  日期：2023.6.21

  Reactive sulfur species (RSS) and reactive selenium species (RSeS) play integral roles in hydrogen sulfide (H2S) and hydrogen selenide (H2Se) biological signaling pathways, and dichalcogenide anions are proposed transient intermediates that facilitate a variety of biochemical transformations. Herein we report the selective synthesis, isolation, spectroscopic and structural characterization, and fundamental

  活性硫（RSS）和活性硒（RSeS）在硫化氢（H 2 S）和硒化氢（H 2 Se）生物信号传导途径中发挥着不可或缺的作用，并且二硫属化物阴离子被认为是促进各种生化转化的瞬时中间体。在此，我们报告了过硫化物 (RSS – )、过硒化物 (RSeSe – )、硫代硒化物 (RSSe – ) 和硒硫醚 (RSeS – ) 阴离子的选择性合成、分离、光谱和结构表征以及基本反应性。分离的硫属化物不依赖于空间保护来保持稳定性，并且具有类似于半胱氨酸（Cys）的空间分布。S 8的简单还原或 Se 在 18-crown-6 存在下通过苄基硫醇钾 (KSBn) 或硒醇钾 (KSeBn) 进行反应，得到 [K(18-crown-6)][BnSS] ( 1 ), [K(18-crown- 6 ) ][BnSeSe] ( 2 )、[K(18-crown-6][BnSSe] ( 3 ) 和 [K(18-crown-6][BnSeS]
• Metal-cation-induced shifts in thiolate redox and reduced sulfur speciation
  作者：W. T. Michael Seo、Madeline N. Riffel、Allen G. Oliver、Emily Y. Tsui

  DOI：10.1039/d4sc01025f

  日期：——

  exchange in solution, making control over their solution speciation and distribution challenging. Here, we demonstrate that different redox-inactive alkali, alkaline earth, and transition metals (Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, and Cd2+) shift the equilibria of sulfur catenation or sulfur reduction/oxidation between thiolate, polysulfanide, and polysulfide anions in acetonitrile solution. The thermodynamic

  含硫阴离子（例如硫醇盐、多硫化物）很容易在溶液中交换，这使得控制其溶液形态和分布具有挑战性。在这里，我们证明了不同的氧化还原惰性碱金属、碱土金属和过渡金属（Li + 、Na + 、K + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Zn 2+和 Cd 2+ ）会改变硫链化的平衡或乙腈溶液中硫醇盐、多硫醚和多硫化物阴离子之间的硫还原/氧化。通过结合核磁共振光谱、电子吸收光谱和质谱来鉴定中间体金属硫醇盐和金属多硫化物物种，检查控制这些平衡的热力学因素。电化学测量表明电解质的金属阳离子调节硫还原和硫醇盐氧化电位。 DFT 计算表明，平衡的变化是由多硫化物阴离子和更高电荷的阳离子之间更强的共价相互作用驱动的。
• Benaichouche, Meriem; Bosser, Gerard; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 31 - 36
  作者：Benaichouche, Meriem、Bosser, Gerard、Paris, Jacky、Auger, Jacques、Plichon, Vincent

  DOI：——

  日期：——
• Benaichouche, Meriem; Bosser, Gerard; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1421 - 1424
  作者：Benaichouche, Meriem、Bosser, Gerard、Paris, Jacky、Plichon, Vincent

  DOI：——

  日期：——
• Bosser, Gerard; Anouti, Meriem; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1993 - 2000
  作者：Bosser, Gerard、Anouti, Meriem、Paris, Jacky

  DOI：——

  日期：——