N-(氯乙酰基)邻苯二甲酰亚胺 | 7218-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(氯乙酰基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-Chloracetyl-phthalimid
• 英文别名: N-(Chloroacetyl)phthalimide；2-(2-chloroacetyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 7218-24-8
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• mdl: MFCD28143078
• 分子量: 223.616
• InChiKey: MHOLXDZIPDVQRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  378.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯乙酰基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(2-Azidoacetyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型5-芳基四唑啉的合成及其抗真菌、抗菌活性评价

  摘要：

  这项研究产生了新的四唑啉衍生物。首先，N-乙酰基氯环酰亚胺与水合肼反应生成化合物（1,2）。然后，化合物（1,2）与不同的芳香醛反应，得到希夫碱（3-10）。N-( 2-氯乙酰基) 环酰亚胺化合物与叠氮化钠反应，得到 N-(叠氮乙酰基) 环酰亚胺 (11,12)。最后，将制备的希夫碱化合物与叠氮化合物反应并环化，得到环状亚胺上的 5-芳基四唑啉（13-20）。利用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对制备的化合物进行了表征，并利用质子核磁共振（1H-NMR）和熔点对其中一些化合物进行了表征，还研究了制备的化合物对一些细菌和真菌菌株的影响。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.70531.3554
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 氯乙酰氯 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEJTKASYMOV ZH.; SULTANOV K. S.; MAKSUDOVA F., TASHKENT. IN-T INZH. IRRIGATSII I MEXANIZ. S. X. TASHKENT, 1977, 8 S., BI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4166178A
  申请人：——

  公开号：US4166178A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US4224441A
  申请人：——

  公开号：US4224441A

  公开（公告）日：1980-09-23
• Synthesis of new 5-aryl tetrazoline and evaluation of their antifungal and antibacterial activity
  作者：Akram Al-Haidari、Entesar AL-Tamimi

  DOI：10.21608/ejchem.2021.70531.3554

  日期：2021.5.21

  The research resulted in the production of new tetrazoline derivatives. Firstly; the reaction of N-acetyl chloro cyclic imides with hydrazine hydrate to give compounds (1,2). Then, compounds (1,2) were reacted with different aromatic aldehydes to give Schiff bases (3-10). The compounds of N-( 2-chloro acetyl) cyclic imides were reacted with sodium azide to give N-(azido acetyl) cyclic imides (11,12). Finally, the reaction of the prepared Schiff bases compounds with azide compounds and cyclization to gave 5-aryl tetrazoline on cyclic imides (13-20). The prepared compounds were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and some of them byProton nuclear magnetic resonance (1H-NMR), melting point, and were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungi.

  这项研究产生了新的四唑啉衍生物。首先，N-乙酰基氯环酰亚胺与水合肼反应生成化合物（1,2）。然后，化合物（1,2）与不同的芳香醛反应，得到希夫碱（3-10）。N-( 2-氯乙酰基) 环酰亚胺化合物与叠氮化钠反应，得到 N-(叠氮乙酰基) 环酰亚胺 (11,12)。最后，将制备的希夫碱化合物与叠氮化合物反应并环化，得到环状亚胺上的 5-芳基四唑啉（13-20）。利用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对制备的化合物进行了表征，并利用质子核磁共振（1H-NMR）和熔点对其中一些化合物进行了表征，还研究了制备的化合物对一些细菌和真菌菌株的影响。
• SEJTKASYMOV ZH.; SULTANOV K. S.; MAKSUDOVA F., TASHKENT. IN-T INZH. IRRIGATSII I MEXANIZ. S. X. TASHKENT, 1977, 8 S., BI+
  作者：SEJTKASYMOV ZH.、 SULTANOV K. S.、 MAKSUDOVA F.

  DOI：——

  日期：——