1-[4-(N-carbamoylmethyl-N-isopropyl-carbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-hydroxyazetidine 、
甲基磺酰氯 、
三乙胺 、 在
乙酸乙酯 、
碳酸氢钠 、
氯化钠 、
Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 2.0h,
以to afford 1-[4-(N-carbamoylmethyl-N-isopropyl-carbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methanesulfonyloxyazetidine (516 mg, yield 17%) as a pale yellow solid and 1-[4-(cyanomethyl-isopropyl-carbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methanesulfonyloxyazetidine (634 mg, yield 22%) as a pale yellow solid的产率得到1-[4-(N-carbamoylmethyl-N-isopropyl-carbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methanesulfonyloxyazetidine