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2-[(2-acetylamino-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 945381-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-acetylamino-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[2-(2-acetamidoethylamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
2-[(2-acetylamino-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
945381-87-3
化学式
C14H21N3O4
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
VTVBDPBZGOFELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-acetylamino-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl esterborane tetrahydrofuran乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以give 2-[2-(2-ethylamino-ethylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester (400 mg, 88%) as a brown solid的产率得到2-[2-(2-ethylamino-ethylamino)-ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo [3,2-c] pyridine-4-one 2-indolinone protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,X,Y和在规范中引用的含义。还公开了含有上述化合物的制药组合物、其制备方法和药物用途,特别是作为蛋白激酶抑制剂。公式(I)。
    公开号:
    US08697692B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-carboxymethyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl esterN-乙酰基乙二胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95.7%的产率得到2-[(2-acetylamino-ethylcarbamoyl)-methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo [3,2-C] Pyridine-4-One 2-Indolinone Protein Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及Formula(I)中的吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其在药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8X、Y等在说明书中有所描述。还披露了含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和药用方法,特别是作为蛋白激酶抑制剂。Formula(I)。
    公开号:
    US20100004239A1
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文献信息

  • PYRROLO [3,2-C] PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:TANG Peng Cho
    公开号:US20120058107A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).
    本发明涉及公式(I)中的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y具有规范中所述的含义。还公开了含有上述化合物的制药组合物、其制备方法和药物用途,特别是作为蛋白激酶抑制剂。公式(I)。
  • Pyrrolo [3,2-C] pyridine-4-one 2-indolinone protein kinase inhibitors
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US08362251B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和在规范中所述。还公开了含有上述化合物的制药组合物,其制备方法和药物用途,尤其是作为蛋白激酶抑制剂。公式(I)。
  • WO2007/85188
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRROLO Ý3,2-C¨PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP1973910A1
    公开(公告)日:2008-10-01
  • PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP1973910B1
    公开(公告)日:2013-06-26
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