(N,N-dimethylaminocarbonyl)methyl (4S)-3-oxo-8-[2-(8-tert-butoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-acetate | 1152636-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (N,N-dimethylaminocarbonyl)methyl (4S)-3-oxo-8-[2-(8-tert-butoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-acetate
• 英文别名: (N,N-dimethylaminocarbonyl)methyl (4S)-3-oxo-8-[2-(8-tert-butoxycarbonyt-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluooroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazep in-4-acetate；tert-butyl 2-[2-[[(4S)-4-[2-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]-2-oxoethyl]-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-8-yl]oxy]ethyl]-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrimidine-8-carboxylate
• CAS: 1152636-97-9
• 化学式: C₃₁H₄₀F₃N₅O₇
• 分子量: 651.683
• InChiKey: QXZDDJSJNIAKBZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-dimethylaminocarbonyl)methyl (4S)-3-oxo-8-[2-(8-tert-butoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以44%的产率得到(N,N-Dimethylaminocarbonyl)methyl (4S)-3-oxo-8-[2-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINONE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2221308B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (N,N-dimethylaminocarbonyl)methyl (4S)-3-oxo-8-[2-(8-tert-butoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)ethoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PREVENTION OF OPHTHALMIC DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP2415474B1

文献信息

• MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF EYE DISEASES
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120095215A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of diseases caused by angiogenesis of eyes which comprises a compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group or halogeno-C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a carboxyl group which may be protected, and Y represents a group represented by the formula (II): wherein Z represents CH or nitrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于治疗或预防由眼部血管生成引起的疾病的医药组合物，其包括以下式(I)所表示的化合物：其中R1表示C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基，R2表示可以被保护的羧基，Y表示由式(II)所表示的基团：其中Z表示CH或氮原子，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Benzazepinone compound
  申请人：Suzuki Naoto

  公开号：US08377922B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to a benzazepinone compound represented by the following formula (I): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group or halogeno C1-C6 alkyl group, R2 represents a carboxyl group which may be protected, and Y represents a group represented by the formula (II): wherein Z represents CH or a nitrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的苯并氮酮化合物：其中R1代表C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基，R2代表可以被保护的羧基，Y代表由式（II）表示的基团：其中Z代表CH或氮原子，或其药学上可接受的盐。
• BENZAZEPINONE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2221308B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US8377922B2
  申请人：——

  公开号：US8377922B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PREVENTION OF OPHTHALMIC DISEASES
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2415474B1

  公开（公告）日：2013-08-28