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Ethyl 3-(4-nitropyrazol-1-yl)propanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-(4-nitropyrazol-1-yl)propanoate
英文别名
——
Ethyl 3-(4-nitropyrazol-1-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C8H11N3O4
mdl
MFCD03074365
分子量
213.193
InChiKey
RTUQSGIUSVTNEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(4-nitropyrazol-1-yl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 butyl 3-(4-((4-(1-(3-(cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
    摘要:
    一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物,其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体,制备方法,药物组合物及其用途;该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病,如细胞增殖疾病如癌症的药物。
    公开号:
    US20150336982A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙酸乙酯 、 4-nitropyrazole anion 在 四丁基高氯酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Ethyl 3-(4-nitropyrazol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Chemexplorer Co., Ltd.
    公开号:EP2947084A1
    公开(公告)日:2015-11-25
    A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.
    通式I代表的五元和六元杂环化合物、其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体、制备方法、药物组合物及其用途;该五元和六元杂环化合物具有Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,可用于制备治疗激酶活性异常引起的疾病(如癌症等细胞增殖性疾病)的药物。
  • US9745320B2
    申请人:——
    公开号:US9745320B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
    申请人:SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD
    公开号:US20150336982A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.
    一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物,其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体,制备方法,药物组合物及其用途;该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶(JAK)抑制剂的活性,并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病,如细胞增殖疾病如癌症的药物。
  • Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
    作者:Niyazymbetov, Murat E.、Rongfeng, Zhou、Evans, Dennis H.
    DOI:——
    日期:——
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