ethyl 2-(3-(2-((1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-fluoro-1H-indol-1-yl)acetate | 1420531-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(2-((1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-fluoro-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[2-[(2,4-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-fluoroindol-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-[2-[(2,4-dimethylpyrazol-3-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-fluoroindol-1-yl]acetate
• CAS: 1420531-85-6
• 化学式: C₂₅H₂₃F₄N₃O₂
• 分子量: 473.47
• InChiKey: JODCENHUSIIXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)(1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 103.83h， 生成 ethyl 2-(3-(2-((1,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-fluoro-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1

文献信息

• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。