4-chloro-1-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylic acid | 84547-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-5-nitro-4-chloropyrazole-3-carboxylic acid；4-Chloro-1-methyl-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 84547-90-0
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₄
• 分子量: 205.557
• InChiKey: GEHJKBYOHZYGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 以71%的产率得到1-methyl-5-nitro-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A.; Perevalov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,3-二甲基吡唑 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-1-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A.; Perevalov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions in 4-halonitro-pyrazolecarboxylic acids
  作者：Yu. A. Manaev、V. P. Perevalov、M. A. Andreeva、B. I. Stepanov

  DOI：10.1007/bf00514992

  日期：1986.3
• MANAEV, YU. A.;ANDREEVA, M. A.;PEREVALOV, V. P.;STEPANOV, B. I.;DUBROVSKA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2592-2598
  作者：MANAEV, YU. A.、ANDREEVA, M. A.、PEREVALOV, V. P.、STEPANOV, B. I.、DUBROVSKA+

  DOI：——

  日期：——
• MANAEV, YU. A.;PEREVALOV, V. P.;ANDREEVA, M. A.;STEPANOV, B. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 328-330
  作者：MANAEV, YU. A.、PEREVALOV, V. P.、ANDREEVA, M. A.、STEPANOV, B. I.

  DOI：——

  日期：——