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1-amino-5-benzylthio-2-nitrobenzene | 52143-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-5-benzylthio-2-nitrobenzene
英文别名
2-nitro-5-benzylthio-aniline;5-benzylsulfanyl-2-nitroaniline
1-amino-5-benzylthio-2-nitrobenzene化学式
CAS
52143-72-3
化学式
C13H12N2O2S
mdl
——
分子量
260.316
InChiKey
IQCNWLKIRDFGFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-5-benzylthio-2-nitrobenzene溶剂黄146 作用下, 以2.2 g的产率得到4-benzylmercapto-o-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    THIOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种硫苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐,以及一种用于预防或治疗癌症的组合物,所述组合物包含所述衍生物作为活性成分。本发明的硫苯并咪唑衍生物在给药于个体时,通过阻断癌细胞的细胞周期并诱导凋亡来表现出细胞毒性,因为所述衍生物在癌细胞中被激活后抑制微管蛋白聚合,因此,所述衍生物可用于预防或治疗癌症,尤其适用于预防或治疗三阴性乳腺癌。
    公开号:
    EP4230204A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-氯苯胺苄硫醇caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以6 g的产率得到1-amino-5-benzylthio-2-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    THIOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种硫苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐,以及一种用于预防或治疗癌症的组合物,所述组合物包含所述衍生物作为活性成分。本发明的硫苯并咪唑衍生物在给药于个体时,通过阻断癌细胞的细胞周期并诱导凋亡来表现出细胞毒性,因为所述衍生物在癌细胞中被激活后抑制微管蛋白聚合,因此,所述衍生物可用于预防或治疗癌症,尤其适用于预防或治疗三阴性乳腺癌。
    公开号:
    EP4230204A1
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文献信息

  • Animal feeds containing quinoxaline-di-n-oxide derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04012512A1
    公开(公告)日:1977-03-15
    Quinoxaline-di-N-oxides corresponding to the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, alkyl, phenyl, alkanoyl, benzoyl, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, amino or together a polymethylene group, Y represents hydrogen or halogen, X represents oxygen, sulphur, the sulphinyl group or the sulphonyl group, N represents 0, 1 or 2 Z represents hydrogen, alkyl, halogen-alkyl, halogen or alkoxy Are useful as supplementary feed agents having a growth-promoting action.
    配方为##STR1##的喹诺酮二氮氧化物,其中R.sub.1和R.sub.2表示氢,烷基,苯基,脂肪酰基,苯甲酰基,烷氧羰基,氨基甲酰基,氰基,氨基或一起表示聚亚甲基基团,Y表示氢或卤素,X表示氧,硫,亚砜基或磺酰基,N表示0,1或2,Z表示氢,烷基,卤代烷基,卤素或烷氧基。它们是具有促进生长作用的补充饲料剂。
  • US4012512A
    申请人:——
    公开号:US4012512A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US4072696A
    申请人:——
    公开号:US4072696A
    公开(公告)日:1978-02-07
  • US4185018A
    申请人:——
    公开号:US4185018A
    公开(公告)日:1980-01-22
  • THIOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND USE THEREOF
    申请人:Korea University Research and Business Foundation
    公开号:EP4230204A1
    公开(公告)日:2023-08-23
    The present invention relates to a thiobenzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for preventing or treating cancer, comprising the derivative as an active ingredient. The thiobenzimidazole derivative of the present invention exhibits cell toxicity by blocking the cell cycle of a cancer cell and inducing apoptosis when administered to an individual, as the derivative inhibits tubulin polymerization by being activated in the cancer cell, and, thus, the derivative can be used for prevention or treatment of cancer, desirably for prevention or treatment of triple-negative breast cancer.
    本发明涉及一种硫苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐,以及一种用于预防或治疗癌症的组合物,所述组合物包含所述衍生物作为活性成分。本发明的硫苯并咪唑衍生物在给药于个体时,通过阻断癌细胞的细胞周期并诱导凋亡来表现出细胞毒性,因为所述衍生物在癌细胞中被激活后抑制微管蛋白聚合,因此,所述衍生物可用于预防或治疗癌症,尤其适用于预防或治疗三阴性乳腺癌。
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